Syndrom WAGR - C04.557.435.595.950

Syndrom sousedící gen spojený s hemizygotní delece chromozomu 11p13 regionu. Tento stav se vyznačuje kombinací Wilms tumor, ANIRIDIA, urogenitálního VÝSKYTU a mentálním postižením.

Kód deskriptoru: C04.557.435.595.950

Nemoci

C04 - nádory

C04.557 - nádory podle histologického typu

C04.557.435 - nádory komplexní a smíšené

C04.557.435.595 - Wilmsův nádor

C04.557.435.595.220 - syndrom Denys-Drash

C04.557.435.595.950 - syndrom WAGR

C04.588 - nádory podle lokalizace

C04.588.945 - urogenitální nádory

C04.588.945.947 - urologické nádory

C04.588.945.947.535 - nádory ledvin

C04.588.945.947.535.585 - Wilmsův nádor

C04.588.945.947.535.585.220 - syndrom Denys-Drash

C04.588.945.947.535.585.950 - syndrom WAGR

C04.700 - nádorové syndromy dědičné

C04.700.635 - Wilmsův nádor

C04.700.635.220 - syndrom Denys-Drash

C04.700.635.950 - syndrom WAGR

C10 - nemoci nervového systému

C10.597 - neurologické manifestace

C10.597.606 - neurobehaviorální symptomy

C10.597.606.643 - mentální retardace

C10.597.606.643.180 - syndrom kočičího mňoukání

C10.597.606.643.210 - de Langeové syndrom

C10.597.606.643.220 - Downův syndrom

C10.597.606.643.455 - mentální retardace vázaná na chromozóm X

C10.597.606.643.690 - Praderové-Williho syndrom

C10.597.606.643.700 - Rubinsteinův-Taybiův syndrom

C10.597.606.643.969 - syndrom WAGR

C10.597.606.643.970 - Williamsův-Beurenův syndrom

C11 - oční nemoci

C11.250 - oči - abnormality

C11.250.060 - aniridie

C11.250.060.950 - syndrom WAGR

C11.270 - oči - nemoci dědičné

C11.270.060 - aniridie

C11.270.060.950 - syndrom WAGR

C11.941 - nemoci uvey

C11.941.375 - nemoci iris

C11.941.375.060 - aniridie

C11.941.375.060.950 - syndrom WAGR

C12 - mužské urogenitální nemoci

C12.706 - urogenitální abnormality

C12.706.316 - poruchy sexuálního vývoje

C12.706.316.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY

C12.706.316.096.500 - syndrom rezistence na androgeny

C12.706.316.096.562 - syndrom Denys-Drash

C12.706.316.096.624 - syndrom Frasier

C12.706.316.096.687 - gonády - dysgeneze, 46,XY

C12.706.316.096.750 - Kallmannův syndrom

C12.706.316.096.875 - syndrom WAGR

C12.758 - urogenitální nádory

C12.758.820 - urologické nádory

C12.758.820.750 - nádory ledvin

C12.758.820.750.585 - Wilmsův nádor

C12.758.820.750.585.220 - syndrom Denys-Drash

C12.758.820.750.585.950 - syndrom WAGR

C12.777 - urologické nemoci

C12.777.419 - nemoci ledvin

C12.777.419.473 - nádory ledvin

C12.777.419.473.585 - Wilmsův nádor

C12.777.419.473.585.220 - syndrom Denys-Drash

C12.777.419.473.585.950 - syndrom WAGR

C13 - ženské urogenitální nemoci a komplikace těhotenství

C13.351 - ženské urogenitální nemoci

C13.351.875 - urogenitální abnormality

C13.351.875.253 - poruchy sexuálního vývoje

C13.351.875.253.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY

C13.351.875.253.096.500 - syndrom rezistence na androgeny

C13.351.875.253.096.562 - syndrom Denys-Drash

C13.351.875.253.096.624 - syndrom Frasier

C13.351.875.253.096.687 - gonády - dysgeneze, 46,XY

C13.351.875.253.096.750 - Kallmannův syndrom

C13.351.875.253.096.875 - syndrom WAGR

C13.351.937 - urogenitální nádory

C13.351.937.820 - urologické nádory

C13.351.937.820.535 - nádory ledvin

C13.351.937.820.535.585 - Wilmsův nádor

C13.351.937.820.535.585.220 - syndrom Denys-Drash

C13.351.937.820.535.585.950 - syndrom WAGR

C13.351.968 - urologické nemoci

C13.351.968.419 - nemoci ledvin

C13.351.968.419.473 - nádory ledvin

C13.351.968.419.473.585 - Wilmsův nádor

C13.351.968.419.473.585.220 - syndrom Denys-Drash

C13.351.968.419.473.585.950 - syndrom WAGR

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.260 - chromozomální poruchy

C16.131.260.019 - syndrom delece 22q11

C16.131.260.040 - Angelmanův syndrom

C16.131.260.080 - Beckwithův-Wiedemannův syndrom

C16.131.260.090 - branchio-oto-renální syndrom

C16.131.260.190 - syndrom kočičího mňoukání

C16.131.260.210 - de Langeové syndrom

C16.131.260.260 - Downův syndrom

C16.131.260.380 - holoprosencefalie

C16.131.260.440 - Jacobsenův syndrom - distální mikrodelece 11q

C16.131.260.700 - Praderové-Williho syndrom

C16.131.260.790 - Rubinsteinův-Taybiův syndrom

C16.131.260.830 - poruchy pohlavních chromozómů

C16.131.260.870 - Silverův-Russellův syndrom

C16.131.260.887 - Smithův-Magenisův syndrom

C16.131.260.905 - Sotosův syndrom

C16.131.260.940 - syndrom WAGR

C16.131.260.970 - Williamsův-Beurenův syndrom

C16.131.260.985 - Wolfův-Hirschhornův syndrom

C16.131.384 - oči - abnormality

C16.131.384.079 - aniridie

C16.131.384.079.950 - syndrom WAGR

C16.131.939 - urogenitální abnormality

C16.131.939.316 - poruchy sexuálního vývoje

C16.131.939.316.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY

C16.131.939.316.096.500 - syndrom rezistence na androgeny

C16.131.939.316.096.562 - syndrom Denys-Drash

C16.131.939.316.096.624 - syndrom Frasier

C16.131.939.316.096.687 - gonády - dysgeneze, 46,XY

C16.131.939.316.096.750 - Kallmannův syndrom

C16.131.939.316.096.875 - syndrom WAGR

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.180 - chromozomální poruchy

C16.320.180.019 - syndrom delece 22q11

C16.320.180.040 - Angelmanův syndrom

C16.320.180.080 - Beckwithův-Wiedemannův syndrom

C16.320.180.090 - branchio-oto-renální syndrom

C16.320.180.190 - syndrom kočičího mňoukání

C16.320.180.210 - de Langeové syndrom

C16.320.180.260 - Downův syndrom

C16.320.180.380 - holoprosencefalie

C16.320.180.440 - Jacobsenův syndrom - distální mikrodelece 11q

C16.320.180.700 - Praderové-Williho syndrom

C16.320.180.790 - Rubinsteinův-Taybiův syndrom

C16.320.180.830 - poruchy pohlavních chromozómů

C16.320.180.870 - Silverův-Russellův syndrom

C16.320.180.887 - Smithův-Magenisův syndrom

C16.320.180.905 - Sotosův syndrom

C16.320.180.940 - syndrom WAGR

C16.320.180.970 - Williamsův-Beurenův syndrom

C16.320.180.985 - Wolfův-Hirschhornův syndrom

C16.320.290 - oči - nemoci dědičné

C16.320.290.078 - aniridie

C16.320.290.078.950 - syndrom WAGR

C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné

C16.320.700.642 - Wilmsův nádor

C16.320.700.642.220 - syndrom Denys-Drash

C16.320.700.642.950 - syndrom WAGR

C19 - nemoci endokrinního systému

C19.391 - poruchy gonád

C19.391.119 - poruchy sexuálního vývoje

C19.391.119.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY

C19.391.119.096.500 - syndrom rezistence na androgeny

C19.391.119.096.562 - syndrom Denys-Drash

C19.391.119.096.624 - syndrom Frasier

C19.391.119.096.687 - gonády - dysgeneze, 46,XY

C19.391.119.096.750 - Kallmannův syndrom

C19.391.119.096.875 - syndrom WAGR

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně…

Rakovina žaludku

Rakovina žaludku, odborně nazývaná karcinom žaludku, je závažné onkologické onemocnění, které postihuje tkáně žaludku. Přestože v posledních desetiletích její výskyt v rozvinutých zemích klesá, stále zůstává významným…

Vestibulární schwannom

Vestibulární schwannom je dobře diferencovaný, obvykle pomalu rostoucí benigní (nezhoubný) nádor, který vzniká na sluchových nervech a na nervech rovnováhy ve vnitřním uchu. Tento nádor vzniká v důsledku nadprodukce…

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti…

Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom je vzácná vrozená geneticky podmíněná vývojová porucha postihující především nervový systém. Výskyt tohoto onemocnění se pohybuje kolem 1:16 000, přičemž nejčastěji bývají postiženy dívky. Příčinou…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.