oči - abnormality

Vrozené absence nebo defekty očních struktur; mohou být též dědičné.

Kód deskriptoru: C11.250

Nemoci
C11.093 - astenopie
C11.187 - nemoci spojivky
C11.204 - nemoci rohovky
C11.250 - oči - abnormality
C11.250.060 - aniridie
C11.250.080 - anoftalmie
C11.250.090 - blefarofimóza
C11.250.110 - kolobom
C11.250.300 - ectopia lentis
C11.250.390 - Fraserův syndrom
C11.250.480 - hydroftalmus
C11.250.566 - mikroftalmie
C11.250.666 - retina - dysplazie
C11.294 - oční infekce
C11.300 - oční symptomy
C11.319 - oční nádory
C11.675 - nemoci orbity
C11.710 - poruchy zornice
C11.768 - nemoci retiny
C11.790 - nemoci skléry
C11.941 - nemoci uvey
C11.966 - poruchy zraku
C16.131 - vrozené vady
C16.131.162 - Aicardiho syndrom
C16.131.384 - oči - abnormality
C16.131.384.079 - aniridie
C16.131.384.159 - anoftalmie
C16.131.384.190 - blefarofimóza
C16.131.384.282 - kolobom
C16.131.384.405 - ectopia lentis
C16.131.384.442 - Fraserův syndrom
C16.131.384.480 - hydroftalmus
C16.131.384.666 - mikroftalmie
C16.131.384.784 - retina - dysplazie
C16.131.810 - situs inversus
C16.131.831 - kůže - abnormality

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Kleidokraniální dysplazie

Kleidokraniální dysplazie je stav, který primárně ovlivňuje vývoj kostí a zubů. Jedinci s kleidokraniální dysplazií mají obvykle nedostatečně vyvinuté nebo chybějící klíční kosti a výsledkem je, že jejich ramena jsou úzká...

Makulární díra

Makulární díra je červený okrouhlý otvor v sítnici postihující celou její tloušťku přímo ve střední části makuly (žluté skvrny), což je místo nejostřejšího vidění, díky kterému můžeme například dobře číst....

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování