Oči - abnormality - C11.250
Vrozené absence nebo defekty očních struktur; mohou být též dědičné.
Kód deskriptoru: C11.250
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Poruchy inervace okohybných svalů
Okohybné svaly (musculi bulbi) neboli tzv. zevní okohybné svaly jsou skupinou šesti příčně pruhovaných svalů zajišťujících pohyby očních koulí a společnou koordinací umožňují vznik jednoduchého binokulárního…
Lymfedém
Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje.…
Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází…
Kleidokraniální dysplazie
Kleidokraniální dysplazie je stav, který primárně ovlivňuje vývoj kostí a zubů. Jedinci s kleidokraniální dysplazií mají obvykle nedostatečně vyvinuté nebo chybějící klíční kosti a výsledkem je, že jejich ramena jsou úzká…
Makulární díra
Makulární díra je červený okrouhlý otvor v sítnici postihující celou její tloušťku přímo ve střední části makuly (žluté skvrny), což je místo nejostřejšího vidění, díky kterému můžeme například dobře číst.…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.