absence corpus callosum

Vada Narození která má za následek částečné nebo úplné absence corpus callosum. Může být izolována nebo její část (např. syndromu, Aicardi syndrom; ACROCALLOSAL syndrom Andermann syndrom a holoprosencefalie). Klinické projevy zahrnují neuromotor dovednosti postižením a mentálním postižením v různé závažnosti.

Kód deskriptoru: C10.500.034

Nemoci

C10 - nemoci nervového systému

C10.500 - nervový systém - malformace

C10.500.034 - absence corpus callosum

C10.500.034.500 - syndrom corpus callosum

C10.500.034.687 - Aicardiho syndrom

C10.500.034.875 - holoprosencefalie

C10.500.142 - centrální nervový systém - cysty

C10.500.190 - centrální nervový systém - cévní malformace

C10.500.205 - Dandyův-Walkerův syndrom

C10.500.300 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C10.500.310 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C10.500.450 - hydranencefalie

C10.500.507 - malformace mozkové kůry

C10.500.680 - defekty neurální trubice

C10.500.840 - septo-optická dysplazie

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.666 - nervový systém - malformace

C16.131.666.034 - absence corpus callosum

C16.131.666.034.500 - syndrom corpus callosum

C16.131.666.034.687 - Aicardiho syndrom

C16.131.666.034.875 - holoprosencefalie

C16.131.666.142 - centrální nervový systém - cysty

C16.131.666.190 - centrální nervový systém - cévní malformace

C16.131.666.205 - Dandyův-Walkerův syndrom

C16.131.666.300 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C16.131.666.310 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C16.131.666.410 - holoprosencefalie

C16.131.666.450 - hydranencefalie

C16.131.666.507 - malformace mozkové kůry

C16.131.666.680 - defekty neurální trubice

C16.131.666.845 - septo-optická dysplazie

C23 - patologické stavy - příznaky a symptomy

C23.300 - patologické stavy anatomické

C23.300.008 - absence corpus callosum

C23.300.017 - dýchací cesty - remodelace

C23.300.035 - alopecie

C23.300.052 - síňová remodelace

C23.300.070 - atrofie

C23.300.122 - puchýř

C23.300.175 - kaménky

C23.300.190 - přídatný síňo-komorový svazek

C23.300.250 - choristom

C23.300.287 - konstrikce (patologie)

C23.300.306 - cysty

C23.300.325 - dilatace patologická

C23.300.415 - divertikl

C23.300.505 - obličej - asymetrie

C23.300.575 - píštěl

C23.300.707 - hernie

C23.300.775 - hypertrofie

C23.300.808 - končetiny dolní nestejné délky

C23.300.816 - leukoplakie

C23.300.820 - nehty malformované

C23.300.821 - amyloidní plaky

C23.300.823 - aterosklerotický plát

C23.300.825 - polypy

C23.300.842 - prolaps

C23.300.909 - ruptura spontánní

C23.300.970 - torzní abnormality

C23.300.985 - remodelace komor

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...

Únavový syndrom

Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně...

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Klastrová bolest hlavy

Pro klastrovu bolest hlavy neboli Hortonův syndrom jsou typické velmi prudké opakující se bolesti hlavy, které se vyskytují především kolem jednoho oka a mohou vystřelovat až do zadní části hlavy. „Klastrem“ je označována“...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.