Multisystémová atrofie - C10.177.575.550

Syndrom komplex složený ze tří podmínek, které představují klinické varianty téhož chorobného procesu: striatonigrální degenerace, SHY-Dragerův syndrom a sporadické formy olivopontocerebelární atrofuje. Klinické příznaky jsou autonomní, mozečku a bazálních ganglií dysfunkce. Patologické vyšetření odhalí atrofii bazálních ganglií, mozečku, pons a medulla, s výrazným ztrátou autonomních neuronů v mozkovém kmeni a míše. (Z Adams et al, Zásady neurologie, 6. vyd., p1076;. Baillieres Clin Neurol 1997 duben; 6 (1) :187-204, Med Clin North Am 1999 Mar; 83 (2) :381-92)

Kód deskriptoru: C10.177.575.550

Nemoci
C10.177.575.300 - dysautonomie familiární
C10.177.575.550 - multisystémová atrofie
C10.177.575.550.750 - Shyův-Dragerův syndrom
C10.177.575.600 - ortostatická intolerance
C10.228.140 - nemoci mozku
C10.228.140.079 - nemoci bazálních ganglií
C10.228.140.079.294 - chorea gravidarum
C10.228.140.079.357 - dystonia musculorum deformans
C10.228.140.079.493 - hepatolentikulární degenerace
C10.228.140.079.545 - Huntingtonova nemoc
C10.228.140.079.590 - Meigeův syndrom
C10.228.140.079.612 - multisystémová atrofie
C10.228.140.079.612.600 - olivopontocerebelární atrofie
C10.228.140.079.612.700 - Shyův-Dragerův syndrom
C10.228.140.079.612.800 - striatonigrální degenerace
C10.228.140.079.737 - neuroleptický maligní syndrom
C10.228.140.079.800 - Hallervordenův-Spatzův syndrom
C10.228.140.079.862 - parkinsonské poruchy
C10.228.140.079.898 - Tourettův syndrom
C10.228.662 - pohybové poruchy
C10.228.662.037 - poléková akatizie
C10.228.662.075 - Angelmanův syndrom
C10.228.662.262 - dyskinézy
C10.228.662.300 - dystonické poruchy
C10.228.662.350 - esenciální tremor
C10.228.662.550 - multisystémová atrofie
C10.228.662.550.600 - olivopontocerebelární atrofie
C10.228.662.550.700 - Shyův-Dragerův syndrom
C10.228.662.550.800 - striatonigrální degenerace
C10.228.662.600 - parkinsonské poruchy
C10.228.662.825 - tikové poruchy
C10.574.625 - multisystémová atrofie
C10.574.625.700 - Shyův-Dragerův syndrom
C10.574.812 - Parkinsonova nemoc
C10.574.843 - prionové nemoci
C10.574.945 - tauopatie
C10.574.950 - proteinopatie TDP-43

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně...

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...

Únavový syndrom

Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně...

Klastrová bolest hlavy

Pro klastrovu bolest hlavy neboli Hortonův syndrom jsou typické velmi prudké opakující se bolesti hlavy, které se vyskytují především kolem jednoho oka a mohou vystřelovat až do zadní části hlavy. „Klastrem“ je označována“...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.