Prionové nemoci - C10.228.228.800
Skupina genetických, infekčních, nebo příležitostné degenerativních poruch nervového systému člověka a zvířat, spojena s abnormální priony. Tato onemocnění jsou charakterizována přeměnou normálního prionového proteinu, který má abnormální konfiguraci přes post-translační procesu. U lidí, tyto podmínky obecně mají demence; ataxie; a fatální. Patologické vlastnosti zahrnují spongiformní encefalopatii bez známek zánětu. Starší literatura občas odkazuje na tyto jako netradiční SLOW virózy. (Od Proc.Natl.Acad.Sci.USA USA 1998 10 listopadu, 95 (23) :13363-83)
Kód deskriptoru: C10.228.228.800
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Zánět trojklaného nervu
Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně…
Myastenia gravis
Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti…
Edém mozku
Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení…
Únavový syndrom
Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně…
Klastrová bolest hlavy
Pro klastrovu bolest hlavy neboli Hortonův syndrom jsou typické velmi prudké opakující se bolesti hlavy, které se vyskytují především kolem jednoho oka a mohou vystřelovat až do zadní části hlavy. „Klastrem“ je označována“…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.