Duaneův retrakční syndrom - C10.292.562.250

Syndrom charakterizován výrazným omezením abdukce oka, variabilní omezení addukce a zatahování světě, a zúžení oční štěrbiny na pokus o addukce. Tento stav je způsoben tím, aberantní inervace postranní rectus vlákny okohybných nervů.

Kód deskriptoru: C10.292.562.250

Nemoci

C10 - nemoci nervového systému

C10.292 - nemoci kraniálních nervů

C10.292.562 - oči - poruchy hybnosti

C10.292.562.250 - Duaneův retrakční syndrom

C10.292.562.350 - Miller Fisherův syndrom

C10.292.562.675 - patologický nystagmus

C10.292.562.700 - nemoci okohybného nervu

C10.292.562.750 - oftalmoplegie

C10.292.562.775 - chronická progresivní externí ofthalmoplegie

C10.292.562.831 - syndrom opsoklonus-myoklonus

C10.292.562.887 - strabismus

C10.292.562.900 - Tolosův-Huntův syndrom

C11 - oční nemoci

C11.270 - oči - nemoci dědičné

C11.270.019 - Aicardiho syndrom

C11.270.040 - albinismus

C11.270.060 - aniridie

C11.270.142 - choroideremie

C11.270.162 - rohovka - dystrofie dědičné

C11.270.235 - Duaneův retrakční syndrom

C11.270.468 - gyrátová atrofie

C11.270.516 - Leberova kongenitální amauróza

C11.270.564 - nervus opticus - atrofie dědičné

C11.270.660 - retina - dysplazie

C11.270.684 - retinitis pigmentosa

C11.270.842 - Gravesova oftalmopatie

C11.270.881 - Walkerův-Warburgův syndrom

C11.270.921 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C11.590 - oči - poruchy hybnosti

C11.590.224 - Duaneův retrakční syndrom

C11.590.312 - Miller Fisherův syndrom

C11.590.400 - patologický nystagmus

C11.590.436 - nemoci okohybného nervu

C11.590.472 - oftalmoplegie

C11.590.641 - chronická progresivní externí ofthalmoplegie

C11.590.725 - syndrom opsoklonus-myoklonus

C11.590.810 - strabismus

C11.590.905 - Tolosův-Huntův syndrom

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.290 - oči - nemoci dědičné

C16.320.290.019 - Aicardiho syndrom

C16.320.290.040 - albinismus

C16.320.290.078 - aniridie

C16.320.290.142 - choroideremie

C16.320.290.162 - rohovka - dystrofie dědičné

C16.320.290.235 - Duaneův retrakční syndrom

C16.320.290.468 - gyrátová atrofie

C16.320.290.564 - nervus opticus - atrofie dědičné

C16.320.290.660 - retina - dysplazie

C16.320.290.684 - retinitis pigmentosa

C16.320.290.763 - Bestova nemoc

C16.320.290.842 - Weillův-Marchesaniho syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Syndrom tarzálního tunelu

Syndrom tarzálního tunelu je útlak nervu na vnitřní straně kotníku – obdoba mnohem známějšího syndromu karpálního tunelu, jen na noze. Společné mají obojí to, že nerv prochází úzkým prostorem mezi kostmi a pevným vazem, kde…

Heteroforie

Zatímco zjevné šilhání je vidět na první pohled, heteroforie zůstává skrytá. Oči při ní směřují správně, dokud spolupracují, ale jakmile se jejich spolupráce přeruší – při únavě, nemoci nebo když jedno oko zakryjete –…

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně…

Poruchy inervace okohybných svalů

Okohybné svaly (musculi bulbi) neboli tzv. zevní okohybné svaly jsou skupinou šesti příčně pruhovaných svalů zajišťujících pohyby očních koulí a společnou koordinací umožňují vznik jednoduchého binokulárního…

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.