Syndromy periodických horeček spojených s kryopyrinem - C16.320.382.500
Skupina vzácné autosomálně dominantní onemocnění, obyčejně vyznačuje atypickou kopřivka (kopřivka) se systémovými příznaky, které se vyvíjejí do orgánovým postižením. Atypické úly nezahrnují T-buňky nebo autoprotilátky. Cryopyrin spojené s periodickou syndrom zahrnuje tři dříve oddělených onemocnění: Familiární syndrom chladné autozánětlivého, Muckle-Wells syndrom a CINCA syndrom, které jsou nyní považovány představují kontinuum onemocnění, to vše způsobeno NLRP3 proteinových mutací.
Kód deskriptoru: C16.320.382.500
NemociC16.320 - genetické nemoci vrozené
C16.320.382 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
C16.320.382.500 - syndromy periodických horeček spojených s kryopyrinem
C16.320.382.625 - familiární středozemská horečka
C16.320.382.750 - mevalonátkinasa - nedostatek
C17.800 - kožní nemoci
C17.800.827 - kůže - nemoci genetické
C17.800.827.368 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
C17.800.827.368.500 - syndromy periodických horeček spojených s kryopyrinem
Zpět na MeSH strom
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.