Vrozené vady pulmonální a trojcípé chlopně

Popis: Vrozené vady pulmonální a trojcípé chlopně
Kód diagnózy dle MKN-10: Q22

Kapitola: XVII. Vrozené vady, deformace a chromozomální abnormality

Podrobnější diagnózy

Q22.0 - Atrézie pulmonální chlopně
Q22.1 - Vrozená stenóza pulmonální chlopně
Q22.2 - Vrozená insuficience pulmonální chlopně
Q22.3 - Jiné vrozené vady pulmonální chlopně
Q22.4 - Vrozená trikuspidální stenóza
Q22.5 - Ebsteinova anomálie (trojcípé chlopně)
Q22.6 - Syndrom hypoplastického pravého srdce
Q22.8 - Jiné vrozené vady trojcípé chlopně
Q22.9 - Vrozená vada trojcípé chlopně NS

Počet úmrtí s diagnózou Q22

Mohlo by vás také zajímat

Arteriovenózní malformace

Arteriovenózní malformace

Arteriovenózní malformace (AVM) je abnormální svazek rozšířených cév, což jsou mnohočetná nepravidelná spojení tepen a žil. Tyto malformace mohou být buď vrozené (98 %), nebo získané (2 %). Zde proudí arteriální (tepenná)…

Defekt síňového septa (ASD)

Defekt síňového septa (ASD)

Defekt síňového septa nebo také defekt septa (překážky) síní (ASD) je vrozená srdeční vada, u které není zcela vytvořená překážka, která od sebe odděluje levou a pravou srdeční síň, čímž umožňuje volný průtok krve mezi…

Fallotova tetralogie

Fallotova tetralogie

Fallotova tetralogie je jednou ze závažných srdečních vad postihující novorozence. Podstatou jejího vzniku je kombinace působení genů a vnějších vlivů během těhotenství, mezi které patří především kouření a konzumace…

Defekt komorového septa

Defekt komorového septa

Defekt septa (přepážky) srdečních komor (VSD) je vrozená srdeční vada, kdy je v přepážce mezi pravou a levou komorou srdeční jeden nebo více otvorů. A protože na levé straně je vyšší tlak, pak část okysličené krve, která by…