Vrozené vady aortální a dvojcípé chlopně
Popis: Vrozené vady aortální a dvojcípé chlopně
Kód diagnózy dle MKN-10: Q23
Kapitola: XVII. Vrozené vady, deformace a chromozomální abnormality
Podrobnější diagnózy
Počet úmrtí s diagnózou Q23
Mohlo by vás také zajímat
Arteriovenózní malformace
Arteriovenózní malformace (AVM) je abnormální svazek rozšířených cév, což jsou mnohočetná nepravidelná spojení tepen a žil. Tyto malformace mohou být buď vrozené (98 %), nebo získané (2 %). Zde proudí arteriální (tepenná)...
Defekt síňového septa (ASD)
Defekt síňového septa nebo také defekt septa (překážky) síní (ASD) je vrozená srdeční vada, u které není zcela vytvořená překážka, která od sebe odděluje levou a pravou srdeční síň, čímž umožňuje volný průtok krve mezi...
Fallotova tetralogie
Fallotova tetralogie je jednou ze závažných srdečních vad postihující novorozence. Podstatou jejího vzniku je kombinace působení genů a vnějších vlivů během těhotenství, mezi které patří především kouření a konzumace...
Defekt komorového septa
Defekt septa (přepážky) srdečních komor (VSD) je vrozená srdeční vada, kdy je v přepážce mezi pravou a levou komorou srdeční jeden nebo více otvorů. A protože na levé straně je vyšší tlak, pak část okysličené krve, která by...