Amsparity

40MG INJ SOL PEP 6X0,8ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Amsparity obsahuje léčivou látku adalimumab, což je lék, který působí na imunitní (obranný) systém organismu Vašeho dítěte.

Přípravek Amsparity je určen k léčbě následujících zánětlivých onemocnění:

  • polyartikulární juvenilní idiopatická artritida,

  • entezopatická artritida u dětí,

  • ložisková psoriáza u dětí,

  • Crohnova choroba u dětí,

  • uveitida u dětí.

Léčivá látka v přípravku Amsparity, adalimumab, je monoklonální protilátka. Monoklonální protilátky jsou bílkoviny, které se váží na specifický cíl v těle.

Cíl pro adalimumab je další bílkovina označená jako tumor nekrotizující faktor (TNFα), která působí v imunitním (obranném) systému a je přítomna ve zvýšených hladinách při zánětlivých onemocněních

174

uvedených výše. Navázáním na TNFα blokuje přípravek Amsparity jeho působení a snižuje zánětlivý proces u těchto onemocnění.

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida je zánětlivé onemocnění kloubů, která se obvykle poprvé objevují v dětství.

Přípravek Amsparity se používá k léčbě polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy u dětí a dospívajících od 2 do 17 let. Zpočátku může Vaše dítě užívat jiné chorobu modifikující léky, jako je methotrexát. Pokud tyto léky dostatečně neúčinkují, bude mu k léčbě juvenilní idiopatické artritidy podán přípravek Amsparity.

Entezopatická artritida u dětí

Entezopatická artritida je zánětlivé onemocnění kloubů v místě, kde se šlacha upíná na kost.

Přípravek Amsparity se používá k léčbě entezopatické artritidy u dětí a dospívajících od 6 do 17 let. Zpočátku může Vaše dítě užívat jiné chorobu modifikující léky, jako je methotrexát. Pokud tyto léky dostatečně neúčinkují, bude mu k léčbě entezopatické artritidy podán přípravek Amsparity.

Ložisková psoriáza u dětí

Ložisková psoriáza je zánětlivé kožní onemocnění, které se projevuje ohraničenými, červenými, odlupujícími se vyvýšenými ložisky na kůži, krytými stříbřitě lesklými šupinami. Ložisková psoriáza může postihovat také nehty, může způsobit jejich drolení, ztluštění a odlučování od nehtového lůžka, což může být bolestivé. Psoriáza je pravděpodobně způsobena problémem s imunitním systémem organismu, který vede ke zvýšené tvorbě kožních buněk.

Přípravek Amsparity se používá k léčbě těžké chronické ložiskové psoriázy u dětí a dospívajících od 4 do 17 let, u kterých léky nanášené na kůži a léčba UV zářením neúčinkovaly dobře nebo je u nich tato léčba nevhodná.

Crohnova choroba u dětí

Crohnova choroba je zánětlivé onemocnění střev.

Přípravek Amsparity se používá k léčbě Crohnovy choroby u dětí a dospívajících od 6 do 17 let.

Jestliže Vaše dítě trpí Crohnovou chorobou, bude nejprve dostávat jiné léky. Pokud u Vašeho dítěte tato léčba nevyvolá uspokojivou odpověď, pak bude mu ke snížení známek a příznaků Crohnovy choroby podán přípravek Amsparity.

Uveitida u dětí

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok v předplněném peru
Cesta podání
Subkutánní podání
Síla
40MG
Velikost balení
6X0,8ML (Předplněné pero)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru alfa (tnf-alfa) Adalimumab (L04AB04)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/19/1415/010

Balení a varianty (10)

1X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru2(2X1)X(0,8ML+ISP+J+A) · 40MG/0,8ML · injekční roztok2X0,4ML · 20MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru4X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru6X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Histidin Monohydrát histidin-hydrochloridu Sacharosa Dihydrát dinatrium-edetátu Methionin Polysorbát 80

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Abatacept Anakinra Leflunomid Methotrexát

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 6X0,8ML · předplněné pero

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0238842
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se