Crysvita
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Co je přípravek CRYSVITA
Přípravek CRYSVITA obsahuje léčivou látku burosumab. Je to typ léku, který se označuje jako lidská monoklonální protilátka.
K čemu se přípravek CRYSVITA používá
Přípravek CRYSVITA se používá k léčbě X-vázané hypofosfatemie ( X-Linked Hypophosphataemia , XLH). Používá se u dětí a dospívajících ve věku od 1 měsíce do 17 let a u dospělých.
Přípravek CRYSVITA se používá u dětí a dospívajících ve věku 1 rok až 17 let a u dospělých k léčbě osteomalacie indukované (způsobené) nádorem (TIO), kde nádor, který toto onemocnění způsobuje, nelze úspěšně odstranit či nalézt.
Co je X-vázaná hypofosfatemie (XLH)
X-vázaná hypofosfatemie (XLH) je genetické onemocnění.
-
Lidé s XLH mají vyšší hladiny hormonu, který se označuje jako fibroblastový růstový faktor 23 (FGF23).
-
FGF23 snižuje množství fosfátu v krvi.
-
Nízká hladina fosfátu může způsobit, že kosti:
-
u dětí a dospívajících nemohou řádně růst, u dětí, dospívajících a dospělých nemohou řádně tvrdnout,
-
a klouby mohou bolet a být ztuhlé u všech pacientů.
Co je osteomalacie indukovaná nádorem (TIO)
-
Lidé s TIO mají vyšší hladiny hormonu nazývaného FGF23 produkovaného určitými typy nádorů.
-
FGF23 snižuje množství fosfátu v krvi.
-
Nízká hladina fosfátu může vést k měknutí kostí, svalové slabosti, únavě, bolesti kostí a zlomeninám.
Jak přípravek CRYSVITA působí
Přípravek CRYSVITA se váže na FGF23 v krvi, což brání působení FGF23 a zvyšuje hladiny fosfátu v krvi tak, že je možné dosáhnout normálních hladin fosfátu.
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
- Cesta podání
- Subkutánní podání
- Síla
- 10MG
- Velikost balení
- 1X0,33ML (Předplněná injekční stříkačka)
- Indikační skupina
- Varia
- ATC klasifikace
- Muskuloskeletární systém Léčiva k terapii nemocí kostí Léčiva ovlivňující stavbu a mineralizaci kosti Jiná léčiva ovlivňující stavbu a mineralizaci kosti Burosumab
- Registrace
- centralizovaná (EU, vzácná onemocnění)
- Registrační číslo
- EU/1/17/1262/004
Balení a varianty
1X0,33ML · 10MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,67ML · 20MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X1ML · 10MG · injekční roztok1X1ML · 20MG · injekční roztok1X1ML · 30MG · injekční roztok1X1ML · 30MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0272461
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se