Everolimus Teva

10MG TBL NOB 90

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Everolimus 10 mg

Používá se při

Rakovina ledvin Rakovina prsu

K čemu se přípravek používá

Everolimus Teva je protinádorový přípravek, který obsahuje léčivou látku everolimus. Everolimus omezuje zásobování nádoru krví a zpomaluje růst a šíření nádorových buněk.

Přípravek Everolimus Teva se používá u dospělých pacientů k léčbě:

  • hormonálně pozitivního pokročilého karcinomu prsu u žen po přechodu, u kterých jiná léčba (tzv. nesteroidními inhibitory aromatáz) neudržuje onemocnění pod kontrolou. Podává se zároveň s léčivým přípravkem nazývaným exemestan, steroidním inhibitorem aromatáz, který se užívá k hormonální protinádorové léčbě.

  • pokročilých tumorů zvaných neuroendokrinní nádory , které vznikají v žaludku, ve střevech, plicích nebo ve slinivce břišní. Je to v případě, že nádory nelze operovat a nedochází u nich k nadměrné tvorbě specifických hormonů či jiných příbuzných látek.

  • pokročilého nádoru ledvin (pokročilý karcinom ledviny), kde předchozí léčba (tzv. VEGFcílená terapie) nepomohla zastavit Vaše onemocnění.

Everolimus Teva je protinádorový přípravek, který může blokovat růst určitých buněk v těle. Obsahuje léčivou látku zvanou everolimus, která může snížit velikost nádorů ledvin nazývaných angiomyolipomy a nádorů mozku nazývaných subependymální obrovskobuněčné astrocytomy (anglická zkratka je SEGA). Tyto nádory jsou způsobeny genetickou poruchou zvanou komplex tuberózní sklerózy (anglická zkratka je TSC).

Everolimus Teva se používá k léčbě:

• TSC s angiomyolipomem ledviny u dospělých, kteří nevyžadují okamžitý chirurgický zákrok.

  • SEGA spojené s TSC u dospělých a dětí, pro které není chirurgický zákrok vhodný.

Základní údaje

Léková forma
Tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
10MG
Velikost balení
90 (Blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Inhibitory mtor (mammalian target of rapamycin) kinázy Everolimus (L01EG02)
Doba použitelnosti
30 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
44/611/16-C

Balení a varianty (18)

10 · 5MG10 · 10MG10 · 2,5MG30 · 5MG30 · 2,5MG30 · 10MG30X1 · 2,5MG30X1 · 10MG30X1 · 5MG50X1 · 2,5MG50X1 · 10MG50X1 · 5MG60 · 10MG60 · 2,5MG60 · 5MG90 · 10MG90 · 5MG90 · 2,5MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Butylhydroxytoluen Hypromelosa Monohydrát laktosy Laktosa Krospovidon Magnesium-stearát

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Dexamethason Efavirenz Erythromycin Fenobarbital Fenytoin Flukonazol Itrakonazol Kanabidiol Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Nevirapin Ramipril Rifampicin Ritonavir Vorikonazol

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 90 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0136802
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se