Everolimus Teva
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Everolimus Teva je protinádorový přípravek, který obsahuje léčivou látku everolimus. Everolimus omezuje zásobování nádoru krví a zpomaluje růst a šíření nádorových buněk.
Přípravek Everolimus Teva se používá u dospělých pacientů k léčbě:
-
hormonálně pozitivního pokročilého karcinomu prsu u žen po přechodu, u kterých jiná léčba (tzv. nesteroidními inhibitory aromatáz) neudržuje onemocnění pod kontrolou. Podává se zároveň s léčivým přípravkem nazývaným exemestan, steroidním inhibitorem aromatáz, který se užívá k hormonální protinádorové léčbě.
-
pokročilých tumorů zvaných neuroendokrinní nádory , které vznikají v žaludku, ve střevech, plicích nebo ve slinivce břišní. Je to v případě, že nádory nelze operovat a nedochází u nich k nadměrné tvorbě specifických hormonů či jiných příbuzných látek.
-
pokročilého nádoru ledvin (pokročilý karcinom ledviny), kde předchozí léčba (tzv. VEGFcílená terapie) nepomohla zastavit Vaše onemocnění.
Everolimus Teva je protinádorový přípravek, který může blokovat růst určitých buněk v těle. Obsahuje léčivou látku zvanou everolimus, která může snížit velikost nádorů ledvin nazývaných angiomyolipomy a nádorů mozku nazývaných subependymální obrovskobuněčné astrocytomy (anglická zkratka je SEGA). Tyto nádory jsou způsobeny genetickou poruchou zvanou komplex tuberózní sklerózy (anglická zkratka je TSC).
Everolimus Teva se používá k léčbě:
• TSC s angiomyolipomem ledviny u dospělých, kteří nevyžadují okamžitý chirurgický zákrok.
- SEGA spojené s TSC u dospělých a dětí, pro které není chirurgický zákrok vhodný.
Základní údaje
- Léková forma
- Tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 2,5MG
- Velikost balení
- 10 (Blistr)
- Indikační skupina
- Cytostatica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Inhibitory mtor (mammalian target of rapamycin) kinázy Everolimus
- Doba použitelnosti
- 30 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 44/383/25-C
Balení a varianty
10 · 5MG10 · 10MG10 · 2,5MG30 · 5MG30 · 2,5MG30 · 10MG30X1 · 2,5MG30X1 · 10MG30X1 · 5MG50X1 · 2,5MG50X1 · 10MG50X1 · 5MG60 · 10MG60 · 2,5MG60 · 5MG90 · 10MG90 · 5MG90 · 2,5MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0287683
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se