Gardasil
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Gardasil je vakcína. Očkování přípravkem Gardasil je určeno k ochraně před onemocněními způsobenými lidskými papilomaviry (HPV) typu 6, 11, 16 a 18.
Tato onemocnění zahrnují předrakovinná poškození ženských pohlavních orgánů (děložního čípku, zevních pohlavních orgánů a pochvy), předrakovinná poškození řiti a genitální bradavice u žen a mužů; rakoviny děložního čípku a řitního otvoru. HPV typy 16 a 18 jsou zodpovědné za přibližně 70 % případů karcinomu děložního čípku, 75 až 80 % případů rakoviny řitního otvoru, za 70 % předrakovinných lézí zevních pohlavních orgánů a pochvy vyvolaných HPV; 80 % předrakovinných lézí řitního otvoru vyvolaných HPV. HPV typy 6 a 11 jsou odpovědné za přibližně 90 % případů genitálních bradavic.
Přípravek Gardasil je určen k prevenci těchto nemocí. Vakcína se nepoužívá k léčbě nemocí souvisejících s HPV. Přípravek Gardasil nemá žádné účinky u jedinců, kteří již mají přetrvávající infekci nebo onemocnění způsobené typy HPV obsaženými ve vakcíně. Nicméně u jedinců, kteří jsou již infikováni jedním nebo více typy HPV obsaženými ve vakcíně, může přípravek Gardasil stále poskytovat ochranu proti nemocem souvisejícím s jinými typy HPV obsaženými ve vakcíně.
Přípravek Gardasil nemůže vyvolat onemocnění, proti kterým chrání.
Přípravek Gardasil vytváří typově specifické protilátky, přičemž v klinických studiích bylo prokázáno, že zabraňuje onemocněním vyvolaným HPV typy 6, 11, 16 a 18 u žen ve věku 16 až 45 let a u mužů ve věku 16 až 26 let. Vakcína také vytváří typově specifické protilátky u dětí a dospívajících ve věku 9 až 15 let.
Použití přípravku Gardasil musí být v souladu s oficiálními doporučeními.
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční suspenze
- Cesta podání
- Intramuskulární podání
- Velikost balení
- 1X0,5ML (Injekční lahvička)
- Indikační skupina
- Immunopraeparata
- ATC klasifikace
- Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Vakcíny Virové vakcíny Vakcíny proti papilomaviru Papilomavirus lidský (typ 6, 11, 16, 18)
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/06/357/001
Balení a varianty
1X0,5ML · injekční suspenze1X0,5ML · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce1X0,5ML+1J · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce1X0,5ML+2J · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce10X0,5ML · injekční suspenze10X0,5ML · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce10X0,5ML+10J · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce10X0,5ML+20J · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce20X0,5ML · injekční suspenze20X0,5ML · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce20X0,5ML+20J · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce20X0,5ML+40J · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0027879
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se