Gopten

2MG CPS DUR 20

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Léčivá látka přípravku omezuje přeměnu angiotenzinu I na angiotenzin II. Angiotenzin II je silná látka, vytvářená organismem, způsobující zúžení cév a zadržení tekutin. Tím, že k této přeměně nedochází, zůstávají v konečném důsledku cévy rozšířené a krevní tlak se snižuje.

Bylo prokázáno, že přípravek Gopten zlepšuje přežívání po srdečním infarktu u pacientů s poruchou funkce levé komory s projevy srdečního selhávání i bez nich anebo se zbytkovou ischemií i bez ní.

Dlouhodobá léčba přípravkem Gopten snižuje významně celkovou úmrtnost, zejména ze srdečně cévních příčin. Významně se snižuje riziko náhlé smrti a výskyt těžkého srdečního selhání.

Přípravek se užívá při léčbě vysokého krevního tlaku (esenciální hypertenze), při omezené funkci levé komory po srdečním infarktu a při symptomatické léčbě městnavého srdečního selhávání.

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
2MG
Velikost balení
20 (Blistr)
Indikační skupina
Hypotensiva
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém Ace inhibitory, samotné Ace inhibitory, samotné Trandolapril (C09AA10)
Doba použitelnosti
48 měsíců
Registrace
národní (ČR) · registrovaný
Registrační číslo
58/067/95-B/C

Balení a varianty (13)

14 · 2MG14 · 4MG20 · 0,5MG20 · 2MG28 · 0,5MG28 · 2MG28 · 4MG50 · 0,5MG56 · 4MG84 · 2MG98 · 2MG98 · 4MG100 · 0,5MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Kukuřičný škrob Monohydrát laktosy Povidon k 25 Natrium-stearyl-fumarát Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý Erythrosin Želatina Natrium-lauryl-sulfát

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Everolimus Indometacin Kyselina acetylsalicylová Racekadotril Sirolimus Trimethoprim Valsartan

Foto balení zatím nemáme

Balení · 20 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0266753
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se