Helides

20MG CPS ETD 30

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Helides obsahuje léčivou látku esomeprazol, která patří do skupiny léčiv označovaných jako „inhibitory protonové pumpy“. Snižuje vylučování žaludeční kyseliny.

Přípravek Helides se užívá k léčbě: Dospělí

  • Refluxní choroby jícnu (symptomatická refluxní choroba jícnu) způsobené návratem kyselého žaludečního obsahu zpět do jícnu (trubice spojující hrdlo s žaludkem) působící zánětlivé změny, bolest a pálení žáhy.

  • Žaludečních vředů a vředů v horní části střeva (dvanácterníku) infikovaných bakterií „ Helicobacter pylori “. Trpíte-li tímto onemocněním, může lékař předepsat také antibiotika k léčbě infekce a umožnění zhojení vředu.

  • Žaludečních vředů, způsobených léčivými přípravky ze skupiny NSAID (nesteroidní protizánětlivá léčiva). Helides může být použit i k prevenci tvorby vředů, pokud užíváte léčiva ze skupiny NSAID.

  • Nadměrné tvorbě žaludeční kyseliny způsobené zvětšením slinivky (tzv. Zollinger-Ellisonův syndrom).

  • K dlouhodobé léčbě po prevenci opětovného krvácení ze žaludečních vředů jako pokračování nitrožilní léčby esomeprazolem.

Dospívající ve věku 12 let a starší

  • Refluxní choroby jícnu (symptomatická refluxní choroba jícnu) způsobené návratem kyselého žaludečního obsahu zpět do jícnu (trubice spojující hrdlo s žaludkem) působící zánětlivé změny, bolest a pálení žáhy.

  • Žaludečních vředů a vředů v horní části střeva (dvanácterníku) infikovaných bakterií „ Helicobacter pylori “. Trpíte-li tímto onemocněním, může lékař předepsat také antibiotika k léčbě infekce a umožnění zhojení vředu.

Základní údaje

Léková forma
Enterosolventní tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
20MG
Velikost balení
30 (Obal na tablety)
Indikační skupina
Antacida (včetně antiulcerosních léčiv)
ATC klasifikace
Trávicí trakt a metabolismus Léčiva k terapii onemocnění spojených s poruchou acidity Léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu Inhibitory protonové pumpy Esomeprazol (A02BC05)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
09/406/10-C

Balení a varianty (36)

3 · 40MG3 · 20MG7 · 20MG7 · 40MG14 · 20MG14 · 40MG15 · 20MG15 · 40MG25 · 40MG25 · 20MG28 · 20MG28 · 20MG28 · 40MG28 · 40MG30 · 20MG30 · 40MG30 · 40MG30 · 20MG50 · 20MG50 · 40MG56 · 20MG56 · 40MG60 · 40MG60 · 20MG90 · 40MG90 · 40MG90 · 20MG90 · 20MG98 · 20MG98 · 20MG98 · 40MG98 · 40MG100 · 40MG100 · 20MG140 · 40MG140 · 20MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Zrněný cukr Hypromelosa 2910/3 Dimetikon Polysorbát 80 Mannitol Diacetomonoacylglycerol Mastek Kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1:1 disperze 30% Triethyl-citrát Glyceromakrogol-stearáty Žlutý oxid železitý Oxid titaničitý Černý inkoust

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cilostazol Diazepam Digoxin Fenytoin Itrakonazol Ketokonazol Klarithromycin Methotrexát Rifampicin Takrolimus Vorikonazol

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 30 · obal na tablety

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0180052
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se