Helides
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Helides obsahuje léčivou látku esomeprazol, která patří do skupiny léčiv označovaných jako „inhibitory protonové pumpy“. Snižuje vylučování žaludeční kyseliny.
Přípravek Helides se užívá k léčbě: Dospělí
-
Refluxní choroby jícnu (symptomatická refluxní choroba jícnu) způsobené návratem kyselého žaludečního obsahu zpět do jícnu (trubice spojující hrdlo s žaludkem) působící zánětlivé změny, bolest a pálení žáhy.
-
Žaludečních vředů a vředů v horní části střeva (dvanácterníku) infikovaných bakterií „ Helicobacter pylori “. Trpíte-li tímto onemocněním, může lékař předepsat také antibiotika k léčbě infekce a umožnění zhojení vředu.
-
Žaludečních vředů, způsobených léčivými přípravky ze skupiny NSAID (nesteroidní protizánětlivá léčiva). Helides může být použit i k prevenci tvorby vředů, pokud užíváte léčiva ze skupiny NSAID.
-
Nadměrné tvorbě žaludeční kyseliny způsobené zvětšením slinivky (tzv. Zollinger-Ellisonův syndrom).
-
K dlouhodobé léčbě po prevenci opětovného krvácení ze žaludečních vředů jako pokračování nitrožilní léčby esomeprazolem.
Dospívající ve věku 12 let a starší
-
Refluxní choroby jícnu (symptomatická refluxní choroba jícnu) způsobené návratem kyselého žaludečního obsahu zpět do jícnu (trubice spojující hrdlo s žaludkem) působící zánětlivé změny, bolest a pálení žáhy.
-
Žaludečních vředů a vředů v horní části střeva (dvanácterníku) infikovaných bakterií „ Helicobacter pylori “. Trpíte-li tímto onemocněním, může lékař předepsat také antibiotika k léčbě infekce a umožnění zhojení vředu.
Základní údaje
- Léková forma
- Enterosolventní tvrdá tobolka
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 20MG
- Velikost balení
- 98 (Obal na tablety)
- Indikační skupina
- Antacida (včetně antiulcerosních léčiv)
- ATC klasifikace
- Trávicí trakt a metabolismus Léčiva k terapii onemocnění spojených s poruchou acidity Léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu Inhibitory protonové pumpy Esomeprazol
- Doba použitelnosti
- 24 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 09/406/10-C
Balení a varianty
3 · 40MG3 · 20MG7 · 20MG7 · 40MG14 · 20MG14 · 40MG15 · 20MG15 · 40MG25 · 40MG25 · 20MG28 · 20MG28 · 20MG28 · 40MG28 · 40MG30 · 20MG30 · 40MG30 · 40MG30 · 20MG50 · 20MG50 · 40MG56 · 20MG56 · 40MG60 · 40MG60 · 20MG90 · 40MG90 · 40MG90 · 20MG90 · 20MG98 · 20MG98 · 20MG98 · 40MG98 · 40MG100 · 40MG100 · 20MG140 · 40MG140 · 20MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0180059
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se