Helides

40MG CPS ETD 3

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Helides obsahuje léčivou látku esomeprazol, která patří do skupiny léčiv označovaných jako „inhibitory protonové pumpy“. Snižuje vylučování žaludeční kyseliny.

Přípravek Helides se užívá k léčbě: Dospělí

  • Refluxní choroby jícnu (symptomatická refluxní choroba jícnu) způsobené návratem kyselého žaludečního obsahu zpět do jícnu (trubice spojující hrdlo s žaludkem) působící zánětlivé změny, bolest a pálení žáhy.

  • Žaludečních vředů a vředů v horní části střeva (dvanácterníku) infikovaných bakterií „ Helicobacter pylori “. Trpíte-li tímto onemocněním, může lékař předepsat také antibiotika k léčbě infekce a umožnění zhojení vředu.

  • Žaludečních vředů, způsobených léčivými přípravky ze skupiny NSAID (nesteroidní protizánětlivá léčiva). Helides může být použit i k prevenci tvorby vředů, pokud užíváte léčiva ze skupiny NSAID.

  • Nadměrné tvorbě žaludeční kyseliny způsobené zvětšením slinivky (tzv. Zollinger-Ellisonův syndrom).

  • K dlouhodobé léčbě po prevenci opětovného krvácení ze žaludečních vředů jako pokračování nitrožilní léčby esomeprazolem.

Dospívající ve věku 12 let a starší

  • Refluxní choroby jícnu (symptomatická refluxní choroba jícnu) způsobené návratem kyselého žaludečního obsahu zpět do jícnu (trubice spojující hrdlo s žaludkem) působící zánětlivé změny, bolest a pálení žáhy.

  • Žaludečních vředů a vředů v horní části střeva (dvanácterníku) infikovaných bakterií „ Helicobacter pylori “. Trpíte-li tímto onemocněním, může lékař předepsat také antibiotika k léčbě infekce a umožnění zhojení vředu.

Základní údaje

Léková forma
Enterosolventní tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
40MG
Velikost balení
3 (Blistr)
Indikační skupina
Antacida (včetně antiulcerosních léčiv)
ATC klasifikace
Trávicí trakt a metabolismus Léčiva k terapii onemocnění spojených s poruchou acidity Léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu Inhibitory protonové pumpy Esomeprazol (A02BC05)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
09/407/10-C

Balení a varianty (36)

3 · 40MG3 · 20MG7 · 20MG7 · 40MG14 · 20MG14 · 40MG15 · 20MG15 · 40MG25 · 40MG25 · 20MG28 · 20MG28 · 20MG28 · 40MG28 · 40MG30 · 20MG30 · 40MG30 · 40MG30 · 20MG50 · 20MG50 · 40MG56 · 20MG56 · 40MG60 · 40MG60 · 20MG90 · 40MG90 · 40MG90 · 20MG90 · 20MG98 · 20MG98 · 20MG98 · 40MG98 · 40MG100 · 40MG100 · 20MG140 · 40MG140 · 20MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Zrněný cukr Hypromelosa 2910/3 Dimetikon Polysorbát 80 Mannitol Diacetomonoacylglycerol Mastek Kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1:1 disperze 30% Triethyl-citrát Glyceromakrogol-stearáty Žlutý oxid železitý Oxid titaničitý Černý inkoust

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cilostazol Diazepam Digoxin Fenytoin Itrakonazol Ketokonazol Klarithromycin Methotrexát Rifampicin Takrolimus Vorikonazol

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 3 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0180066
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se