Hetronifly
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
HETRONIFLY je protinádorový léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku serplulimab. Je to monoklonální protilátka, typ proteinu (bílkoviny), který je navržen tak, aby v těle rozpoznal specifický cíl a navázal se na něj; tento cíl se nazývá receptor programované buněčné smrti-1 (PD-1) a nachází se na povrchu T- a B-buněk (typy bílých krvinek, které tvoří součást imunitního systému, přirozené obrany těla). Když je PD-1 aktivován rakovinnými buňkami, dokáže vypnout aktivitu T-buněk. Zablokováním PD-1 brání přípravek HETRONIFLY tomu, aby vypínal T-buňky, což imunitnímu systému pomáhá bojovat s rakovinou.
HETRONIFLY se používá k léčbě dospělých pacientů s
-
malobuněčným karcinomem plic v extenzivním stádiu (anglická zkratka je ES-SCLC), který nebyl dříve léčen.
-
nemalobuněčným karcinomem plic (anglická zkratka je NSCLC), který nevykazuje žádné změny v genech nazývaných EGFR (receptor epidermálního růstového faktoru), ALK (kináza anaplastického lymfomu) nebo ROS1 (c-ros onkogen 1).
-
skvamózním nemalobuněčným karcinomem plic, který nelze chirurgicky odstranit (neresekovatelný), lokálně pokročilým nebo rozšířeným do dalších částí těla.
-
spinocelulárním karcinomem jícnu (anglická zkratka je OSCC), který nelze odstranit chirurgicky (je neresekovatelný) nebo se rozšířil do jiných částí těla.
Máte-li jakékoli dotazy k tomu, jak přípravek HETRONIFLY působí nebo proč Vám byl tento léčivý přípravek předepsán, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
HETRONIFLY bude podáván v kombinaci s chemoterapií. Je důležité, abyste si také přečetl(a) příbalovou informaci ke konkrétní chemoterapii, kterou případně dostáváte. Máte-li k tomuto léčivému přípravku jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře.
Základní údaje
- Léková forma
- Koncentrát pro infuzní roztok
- Cesta podání
- Intravenózní podání
- Síla
- 10MG/ML
- Velikost balení
- 1X10ML (Injekční lahvička)
- Indikační skupina
- Cytostatica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo Inhibitory pd-1/pdl-1 (protein 1 programované buněčné smrti / ligand proteinu 1) Serplulimab
- Registrace
- centralizovaná (EU, vzácná onemocnění)
- Registrační číslo
- EU/1/24/1870/001
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0286082
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se