Hetronifly

10MG/ML INF CNC SOL 1X10ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Serplulimab 10 mg

Používá se při

Rakovina jícnu Rakovina plic

K čemu se přípravek používá

HETRONIFLY je protinádorový léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku serplulimab. Je to monoklonální protilátka, typ proteinu (bílkoviny), který je navržen tak, aby v těle rozpoznal specifický cíl a navázal se na něj; tento cíl se nazývá receptor programované buněčné smrti-1 (PD-1) a nachází se na povrchu T- a B-buněk (typy bílých krvinek, které tvoří součást imunitního systému, přirozené obrany těla). Když je PD-1 aktivován rakovinnými buňkami, dokáže vypnout aktivitu T-buněk. Zablokováním PD-1 brání přípravek HETRONIFLY tomu, aby vypínal T-buňky, což imunitnímu systému pomáhá bojovat s rakovinou.

HETRONIFLY se používá k léčbě dospělých pacientů s

  • malobuněčným karcinomem plic v extenzivním stádiu (anglická zkratka je ES-SCLC), který nebyl dříve léčen.

  • nemalobuněčným karcinomem plic (anglická zkratka je NSCLC), který nevykazuje žádné změny v genech nazývaných EGFR (receptor epidermálního růstového faktoru), ALK (kináza anaplastického lymfomu) nebo ROS1 (c-ros onkogen 1).

  • skvamózním nemalobuněčným karcinomem plic, který nelze chirurgicky odstranit (neresekovatelný), lokálně pokročilým nebo rozšířeným do dalších částí těla.

  • spinocelulárním karcinomem jícnu (anglická zkratka je OSCC), který nelze odstranit chirurgicky (je neresekovatelný) nebo se rozšířil do jiných částí těla.

Máte-li jakékoli dotazy k tomu, jak přípravek HETRONIFLY působí nebo proč Vám byl tento léčivý přípravek předepsán, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

HETRONIFLY bude podáván v kombinaci s chemoterapií. Je důležité, abyste si také přečetl(a) příbalovou informaci ke konkrétní chemoterapii, kterou případně dostáváte. Máte-li k tomuto léčivému přípravku jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře.

Základní údaje

Léková forma
Koncentrát pro infuzní roztok
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
10MG/ML
Velikost balení
1X10ML (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo Inhibitory pd-1/pdl-1 (protein 1 programované buněčné smrti / ligand proteinu 1) Serplulimab (L01FF12)
Registrace
centralizovaná (EU, vzácná onemocnění) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/24/1870/001

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát kyseliny citronové Natrium-citrát Chlorid sodný Mannitol Polysorbát 80

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Prednison

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X10ML · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0286082
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se