Retsevmo

80MG CPS DUR 112

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

Účinné látky

Selperkatinib 80 mg

Používá se při

Rakovina Rakovina plic

K čemu se přípravek používá

Retsevmo je přípravek k léčbě nádorového onemocnění obsahující léčivou látku selperkatinib.

Používá se k léčbě následujících nádorových onemocnění, která jsou způsobena určitými abnormálními změnami v genu RET, rozšířila se a/nebo je nelze odstranit chirurgicky:

  • Druh nádorového onemocnění plic zvaný nemalobuněčný karcinom plic u dospělých, kteří předtím nebyli léčeni přípravkem typu inhibitoru RET.

  • Nádorové onemocnění štítné žlázy (všechny typy) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 2 roky a starších, pokud u nich nedošlo ke kontrole nádorového onemocnění při léčbě radioaktivním jódem, v případě, že byla tato léčba vhodná.

  • Vzácný druh nádorového onemocnění štítné žlázy zvaný medulární karcinom štítné žlázy u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 2 roky a starších.

  • Solidní (pevné) nádory (rakovina) v jiných částech těla u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 2 roky a starších po selhání předchozí léčby.

Lékař provede testy, aby zjistil, zda Vaše nádorové onemocnění má změnu v genu RET, a ujistil se, že je pro Vás přípravek Retsevmo vhodný.

Jak přípravek Retsevmo účinkuje

U pacientů, jejichž nádorové onemocnění obsahuje změněný gen RET, může tělo v důsledku změny tvořit abnormální bílkovinu RET, což může vést k nekontrolovanému dělení buněk a růstu nádoru. Přípravek Retsevmo účinky abnormální bílkoviny RET blokuje a může tak zpomalit nebo zastavit růst nádoru. Může také pomoci nádor zmenšit.

Máte-li jakékoli otázky týkající se toho, jak přípravek Retsevmo účinkuje nebo proč Vám byl tento přípravek předepsán, zeptejte se svého lékaře.

103

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
80MG
Velikost balení
112 (Blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Jiné inhibitory proteinkináz Selperkatinib (L01EX22)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/20/1527/011

Balení a varianty (23)

14 · 40MG · tvrdá tobolka14 · 80MG · tvrdá tobolka28 · 80MG · tvrdá tobolka30 · 120MG · potahovaná tableta30 · 80MG · potahovaná tableta30 · 40MG · potahovaná tableta30 · 160MG · potahovaná tableta42 · 40MG · tvrdá tobolka56 · 40MG · tvrdá tobolka56 · 80MG · tvrdá tobolka56 · 160MG · potahovaná tableta56 · 40MG · potahovaná tableta56 · 120MG · potahovaná tableta56 · 80MG · potahovaná tableta60 · 120MG · potahovaná tableta60 · 40MG · tvrdá tobolka60 · 160MG · potahovaná tableta60 · 80MG · potahovaná tableta60 · 40MG · potahovaná tableta60 · 80MG · tvrdá tobolka112 · 80MG · tvrdá tobolka120 · 80MG · tvrdá tobolka168 · 40MG · tvrdá tobolka

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Želatina Oxid titaničitý Brilantní modř fcf Šelak Ethanol 96 % (v/v) Isopropylalkohol Butanol Propylenglykol Čištěná voda Roztok amoniaku 25% Hydroxid draselný Černý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Digoxin Famotidin Itrakonazol Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Kobicistat Lansoprazol Lovastatin Omeprazol Posakonazol Repaglinid Rifampicin Ritonavir Selexipag Simvastatin Vorikonazol

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 112 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0255153
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Úhrada z pojištění
ano