Retsevmo
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Retsevmo je přípravek k léčbě nádorového onemocnění obsahující léčivou látku selperkatinib.
Používá se k léčbě následujících nádorových onemocnění, která jsou způsobena určitými abnormálními změnami v genu RET, rozšířila se a/nebo je nelze odstranit chirurgicky:
-
Druh nádorového onemocnění plic zvaný nemalobuněčný karcinom plic u dospělých, kteří předtím nebyli léčeni přípravkem typu inhibitoru RET.
-
Nádorové onemocnění štítné žlázy (všechny typy) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 2 roky a starších, pokud u nich nedošlo ke kontrole nádorového onemocnění při léčbě radioaktivním jódem, v případě, že byla tato léčba vhodná.
-
Vzácný druh nádorového onemocnění štítné žlázy zvaný medulární karcinom štítné žlázy u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 2 roky a starších.
-
Solidní (pevné) nádory (rakovina) v jiných částech těla u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 2 roky a starších po selhání předchozí léčby.
Lékař provede testy, aby zjistil, zda Vaše nádorové onemocnění má změnu v genu RET, a ujistil se, že je pro Vás přípravek Retsevmo vhodný.
Jak přípravek Retsevmo účinkuje
U pacientů, jejichž nádorové onemocnění obsahuje změněný gen RET, může tělo v důsledku změny tvořit abnormální bílkovinu RET, což může vést k nekontrolovanému dělení buněk a růstu nádoru. Přípravek Retsevmo účinky abnormální bílkoviny RET blokuje a může tak zpomalit nebo zastavit růst nádoru. Může také pomoci nádor zmenšit.
Máte-li jakékoli otázky týkající se toho, jak přípravek Retsevmo účinkuje nebo proč Vám byl tento přípravek předepsán, zeptejte se svého lékaře.
103
Základní údaje
- Léková forma
- Tvrdá tobolka
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 80MG
- Velikost balení
- 120 (Obal na tablety)
- Indikační skupina
- Cytostatica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Jiné inhibitory proteinkináz Selperkatinib
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/20/1527/003
Balení a varianty
14 · 40MG · tvrdá tobolka14 · 80MG · tvrdá tobolka28 · 80MG · tvrdá tobolka30 · 120MG · potahovaná tableta30 · 80MG · potahovaná tableta30 · 40MG · potahovaná tableta30 · 160MG · potahovaná tableta42 · 40MG · tvrdá tobolka56 · 40MG · tvrdá tobolka56 · 80MG · tvrdá tobolka56 · 160MG · potahovaná tableta56 · 40MG · potahovaná tableta56 · 120MG · potahovaná tableta56 · 80MG · potahovaná tableta60 · 120MG · potahovaná tableta60 · 40MG · tvrdá tobolka60 · 160MG · potahovaná tableta60 · 80MG · potahovaná tableta60 · 40MG · potahovaná tableta60 · 80MG · tvrdá tobolka112 · 80MG · tvrdá tobolka120 · 80MG · tvrdá tobolka168 · 40MG · tvrdá tobolka
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0250419
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se