Tecentriq
na lékařský předpisdostupný v lékárnách
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Co je přípravek Tecentriq
Přípravek Tecentriq je protinádorový lék, který obsahuje léčivou látku atezolizumab.
-
Patří do skupiny léků nazvaných „monoklonální protilátky”.
-
Monoklonální protilátky jsou typem bílkovin vytvořených tak, aby rozpoznávaly konkrétní cíle v těle a navázaly se na ně.
-
Tato protilátka může pomoci Vašemu imunitnímu systému bojovat s nádorovým onemocněním.
K čemu se přípravek Tecentriq používá
Přípravek Tecentriq se používá k léčbě dospělých s:
-
určitým druhem nádorového onemocnění močového měchýře nazvaným uroteliální karcinom
-
určitým druhem nádorového onemocnění plic nazvaným nemalobuněčný karcinom plic
-
určitým druhem nádorového onemocnění plic nazvaným malobuněčný karcinom plic
-
určitým druhem nádorového onemocnění prsu nazvaným triple negativní karcinom prsu
-
určitým druhem nádorového onemocnění jater nazvaným hepatocelulární karcinom
Přípravek Tecentriq může být podáván pacientům, kterým se nádorové onemocnění rozšířilo do dalších částí těla nebo se po předchozí léčbě vrátilo zpět.
Přípravek Tecentriq může být podáván pacientům, kterým se nádorové onemocnění plic nerozšířilo do dalších částí těla; těmto pacientům se podává po operaci a chemoterapii. Léčba po operaci se nazývá adjuvantní léčba.
Přípravek Tecentriq může být podáván s dalšími protinádorovými léky. Je důležité, abyste si přečetl(a) i příbalové informace dalších přípravků k léčbě nádorového onemocnění, které můžete dostávat. Pokud máte jakékoli otázky ohledně těchto léků, zeptejte se svého lékaře.
160
Jak přípravek Tecentriq působí
Přípravek Tecentriq působí tak, že se naváže na konkrétní bílkovinu ve Vašem těle nazvanou „ligand programované buněčné smrti 1 (PD-L1)”. Tato bílkovina potlačuje činnost imunitního (obranného) systému v těle, tím chrání nádorové buňky před zabitím imunitními buňkami. Tím, že se přípravek Tecentriq naváže na tuto bílkovinu, pomáhá imunitnímu systému v boji s Vaším nádorovým onemocněním.
Základní údaje
- Léková forma
- Koncentrát pro infuzní roztok
- Cesta podání
- Intravenózní podání
- Síla
- 840MG
- Velikost balení
- 1X14ML (Injekční lahvička)
- Indikační skupina
- Cytostatica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo Inhibitory pd-1/pdl-1 (protein 1 programované buněčné smrti / ligand proteinu 1) Atezolizumab
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/17/1220/002
Balení a varianty
1X14ML · 840MG · koncentrát pro infuzní roztok1X15ML · 1875MG · injekční roztok1X20ML · 1200MG · koncentrát pro infuzní roztok
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0238583
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- dostupný v lékárnách
- Úhrada z pojištění
- ano