Tevimbra

Tevimbra je přípravek k léčbě rakoviny, který obsahuje léčivou látku tislelizumab. Je to monoklonální protilátka, druh bílkoviny, která je navržena tak, aby rozpoznala a navázala se na konkrétní cíl v těle, nazývaný receptor programované buněčné smrti (PD-1), nacházející se na povrchu T a B buněk (druh bílých krvinek, které jsou součástí imunitního systému, přirozené obrany těla). Když je PD-1 rakovinovými buňkami aktivován, může vypnout aktivitu T buněk. Blokádou PD-1 brání přípravek Tevimbra vypnutí T buněk, což pomáhá Vašemu imunitnímu systému bojovat s rakovinou.

Přípravek Tevimbra se používá u dospělých k léčbě:

• druhu nádorového onemocnění plic nazývaného nemalobuněčný karcinom plic

• typu rakoviny plic nazývané malobuněčný karcinom plic v extenzivním stadiu

• druhu nádorového onemocnění žaludku nazývaného adenokarcinom žaludku nebo gastroezofageálního spojení

• druhu nádorového onemocnění jícnu (esofageální karcinom) nazývaného spinocelulární karcinom jícnu

• typ rakoviny hlavy a krku nazývaný rakovina nosohltanu

Přípravek Tevimbra se podává tehdy, kdy se rakovina rozšířila nebo ji nelze odstranit chirurgicky.

Přípravek Tevimbra se podává před operací (neoadjuvantní terapie) k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic a následně se pokračuje v podávání přípravku Tevimbra po operaci (adjuvantní terapie), aby se zabránilo návratu rakoviny.

Máte-li jakékoli dotazy k tomu, jak přípravek Tevimbra funguje nebo proč Vám byl předepsán, zeptejte se svého lékaře.

Přípravek Tevimbra může být podáván v kombinaci s jinými přípravky k léčbě nádorového onemocnění. Je důležité, abyste si přečetl(a) také příbalovou informaci těchto dalších přípravků. Pokud máte jakékoli dotazy týkající se těchto přípravků, zeptejte se svého lékaře.