Valsartan Krka

320MG TBL FLM 90

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Valsartan Krka patří do skupiny léčivých přípravků zvaných antagonisté receptoru angiotensinu II, které napomáhají kontrolovat vysoký krevní tlak. Angiotensin II je látka v lidském těle, která zapříčiňuje zúžení cév, čímž zvyšuje krevní tlak. Valsartan Krka působí tím, že blokuje účinek angiotensinu II. Výsledkem je rozšíření cév a snížení krevního tlaku.

Přípravek Valsartan Krka 40 mg, potahované tablety, může být použit u tří různých onemocnění:

  • k léčbě vysokého krevního tlaku u dětí a dospívajících ve věku od 6 do méně než 18 let . Vysoký krevní tlak zvyšuje zátěž srdce a tepen. Pokud není léčen, může poškozovat krevní cévy v mozku, srdci a ledvinách a může způsobit mrtvici, srdeční selhání nebo selhání ledvin. Vysoký krevní tlak zvyšuje riziko srdečních záchvatů. Snížením Vašeho krevního tlaku na normální hodnotu se sníží i riziko výskytu těchto onemocnění.

  • k léčbě dospělých pacientů po nedávném srdečním záchvatu (infarktu myokardu). “Nedávno” znamená časový úsek 12 hodin až 10 dnů.

  • k léčbě symptomatického srdečního selhání u dospělých pacientů . Přípravek Valsartan Krka se používá, když skupinu léků nazývanou inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu (ACE) (léky k léčbě srdečního selhání) nelze použít, nebo může být užíván jako přídatná léčba k inhibitorům ACE, pokud nelze použít jiné léky k léčbě srdečního selhání. Příznaky srdečního selhání zahrnují dušnost a otoky chodidel a nohou v důsledku zadržování tekutin. K tomu dochází, když srdeční sval není schopen dostatečně pumpovat krev a zajistit tak pro celé tělo dostatek krve v oběhu.

Přípravek Valsartan Krka 80 mg a přípravek Valsartan Krka 160 mg, potahované tablety, může být použit u tří různých onemocnění:

  • k léčbě vysokého krevního tlaku u dospělých a dětí a dospívajících ve věku od 6 do méně než 18 let . Vysoký krevní tlak zvyšuje zátěž srdce a tepen. Pokud není léčen, může poškozovat

krevní cévy v mozku, srdci a ledvinách a může způsobit mrtvici, srdeční selhání nebo selhání ledvin. Vysoký krevní tlak zvyšuje riziko srdečních záchvatů. Snížením Vašeho krevního tlaku na normální hodnotu se sníží i riziko výskytu těchto onemocnění.

  • k léčbě dospělých pacientů po nedávném srdečním záchvatu (infarktu myokardu). “Nedávno” znamená časový úsek 12 hodin až 10 dnů.

  • k léčbě symptomatického srdečního selhání u dospělých pacientů . Přípravek Valsartan Krka se používá, když skupinu léků nazývanou inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu (ACE) (léky k léčbě srdečního selhání) nelze použít, nebo může být užíván jako přídatná léčba k inhibitorům ACE, pokud nelze použít jiné léky k léčbě srdečního selhání.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
320MG
Velikost balení
90 (Blistr)
Indikační skupina
Hypotensiva
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs), samotní Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs), samotní Valsartan (C09CA03)
Doba použitelnosti
60 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
58/433/12-C

Balení a varianty (50)

7 · 320MG7 · 160MG7 · 80MG7 · 40MG10 · 40MG10 · 320MG10 · 160MG10 · 80MG14 · 40MG14 · 160MG14 · 320MG14 · 80MG20 · 320MG28 · 320MG28 · 160MG28 · 40MG28 · 80MG30 · 80MG30 · 160MG30 · 40MG30 · 320MG50 · 40MG50 · 80MG50 · 160MG56 · 320MG56 · 80MG56 · 40MG56 · 160MG60 · 320MG60 · 80MG60 · 40MG60 · 160MG84 · 80MG84 · 320MG84 · 160MG84 · 40MG90 · 40MG90 · 160MG90 · 80MG90 · 320MG98 · 320MG98 · 160MG98 · 80MG98 · 40MG120 · 160MG120 · 80MG120 · 40MG180 · 160MG180 · 80MG180 · 40MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Mikrokrystalická celulosa Povidon Sodná sůl kroskarmelosy Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Hypromelosa 2910/6 Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý Červený oxid železitý Makrogol 4000

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 90 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0182124
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se