Valzap

160MG TBL FLM 56 II

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Valzap obsahuje léčivou látku valsartan a patří do skupiny léčivých přípravků známých jako antagonisté receptoru pro angiotenzin II, které pomáhají upravit vysoký krevní tlak. Angiotenzin II je látka v lidském těle, která způsobuje zúžení cév, a tím způsobuje zvýšení krevního tlaku. Přípravek Valzap působí tím, že blokuje účinek angiotenzinu II. Výsledkem je uvolnění krevních cév a snížení krevního tlaku.

Přípravek Valzap 80 160 mg potahované tablety může být použit pro tři rozdílné stavy:

  • K léčbě vysokého tlaku u dospělých a u dětí a dospívajících od 6 do méně než 18 let. Vysoký krevní tlak zvyšuje zátěž na srdce a tepny. Pokud není léčen, může poškodit krevní cévy v mozku, srdci a ledvinách a může způsobit cévní mozkovou příhodu, srdeční selhání nebo selhání ledvin. Vysoký krevní tlak zvyšuje riziko srdečních příhod. Snížení Vašeho krevního tlaku na normální hladinu sníží riziko výskytu těchto onemocnění.

  • K léčbě osob po nedávné srdeční příhodě (infarkt myokardu). „Nedávný“ zde znamená mezi 12 hodinami a 10 dny.

  • K léčbě symptomatického srdečního selhání u dospělých pacientů . Přípravek Valzap je používán, pokud nemůže být použita skupina léků nazývaná inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE) (léky k léčbě srdečního selhání) nebo může být použit navíc k inhibitorům ACE, pokud nelze použít jiné léky k léčbě srdečního selhání. Symptomy srdečního selhání zahrnují problémy s dýcháním a otoky chodidel a nohou následkem nahromadění tekutiny. K tomu dochází, pokud nemůže srdeční sval pumpovat dostatečně silně krev tak, aby zásobil veškerou potřebnou krví celé tělo.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
160MG
Velikost balení
56 II (Blistr)
Indikační skupina
Hypotensiva
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs), samotní Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs), samotní Valsartan (C09CA03)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
58/843/09-C

Balení a varianty (20)

28 I · 80MG28 I · 160MG28 II · 160MG28 II · 80MG30 I · 80MG30 I · 160MG30 II · 160MG30 II · 80MG56 I · 160MG56 I · 80MG56 II · 160MG56 II · 80MG84 I · 160MG84 I · 80MG84 II · 80MG84 II · 160MG90 I · 160MG90 I · 80MG90 II · 80MG90 II · 160MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Sorbitol Uhličitan hořečnatý s předbobtnalým škrobem Předbobtnalý kukuřičný škrob Povidon k 25 Natrium-stearyl-fumarát Natrium-lauryl-sulfát Krospovidon Monohydrát laktosy Hypromelosa Mastek Makrogol 6000 Žlutý oxid železitý Hnědý oxid železitý Indigokarmín

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Eplerenon Ritonavir Spironolakton

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 56 II · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0264972
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se