Videril

10MG/ML DRM SOL 1X10ML

volně prodejné léčivé přípravkyaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Videril patří do skupiny léčiv zvaných dermatologika, antimykotika.

Videril je antimykotický, protizánětlivý kožní roztok ke kožnímu podání. Jeho léčivou látkou je naftifin. Je účinný proti houbám, kvasinkám a plísním. Vedle účinku proti plísním má naftifin také antibakteriální účinek proti různým grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, které se často vyskytují ve spojení s plísňovým onemocněním. Klinický účinek naftifinu se projevuje rychlým ústupem příznaků zánětu, zvláště svědění.

Tento přípravek se používá k léčbě:

  • plísňových onemocnění kůže nebo kožních záhybů;

  • plísňových onemocnění v oblasti mezi prsty u nohou;

  • plísňových onemocnění nehtů;

  • onemocnění kůže způsobených kvasinkami rodu Candida ;

  • pityriasis versicolor, která je vyvolávána Pityrosporon orbiculare, a k léčbě mykóz způsobených druhotnou bakteriální infekcí;

  • zánětlivých kožních plísňových onemocnění (se svěděním i bez svědění).

Roztok naftifinu je zvláště vhodný při léčbě mykóz ve vlasaté části hlavy.

Tento přípravek je vhodný pro dospělé i děti.

Kožní houbové infekce se mohou projevit jako zarudnutí, svědění, olupování nebo praskliny kůže.

Na chodidlech se kožní infekce obvykle projevuje popraskáním nebo tvorbou šupin na kůži, ale může se též vyskytnout mírný otok, puchýřky nebo mokvající vřídky. Houbová infekce nehtů (uvnitř nebo pod nehtem) se pozná podle změny tvaru, barvy a struktury nehtu. Nehet zesílí, ztratí lesk a zkroutí se, infekce se může rozšířit i na okolní nehty.

Na těle, hlavě, krku, obličeji nebo pažích kožní houbové infekce obvykle vypadá jako kruhovité oblasti s červenou vyrážkou, ale mohou se vyskytovat také šupinaté oblasti způsobující svědění. Na hlavě se může infekce objevit také jako olupování pokožky na vlasaté části hlavy v podobě bílých šupinek (lupů).

Dále se můžou kožní houbové infekce vyskytovat na kůži jako olupující se oblasti, které bělají z důvodu ztráty pigmentace. Tyto oblasti jsou nápadné zejména v létě, neboť se okolí opaluje normálně. Tato forma onemocnění se vyskytuje na trupu, krku nebo pažích a může se po měsících znovu objevit, zvláště v době horka a zvýšeného pocení.

Pokud si nejste jisti příčinou, která způsobuje Vaše onemocnění, prosím, zeptejte se před použitím roztoku svého lékaře nebo lékárníka, který Vám poradí.

Pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Základní údaje

Léková forma
Kožní roztok
Cesta podání
Kožní podání
Síla
10MG/ML
Velikost balení
1X10ML (Kapací lahvička)
Indikační skupina
Antimycotica (lokální i celková)
ATC klasifikace
Dermatologika Antimykotika pro použití v dermatologii Antimykotika pro lokální aplikaci Jiná antimykotika pro lokální aplikaci Naftifin (D01AE22)
Doba použitelnosti
60 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
26/209/19-C

Balení a varianty (2)

1X10ML1X20ML

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Propylenglykol Ethanol 96 % (v/v)

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X10ML · kapací lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0239354
Výdej
volně prodejné léčivé přípravky
Dostupnost
nedodává se