anemie dyserytropoetická kongenitální

Familiární onemocnění charakterizované anémie s vícejadernými erytroblastů, karyorrhexis, asynchrony jaderné a cytoplazmatické zrání, a různých jaderných abnormalit prekurzorů erytrocytů v kostní dřeni (erytroidních prekurzorových buněk). Typ II je nejčastější ze 3 typů, to je často odkazoval se na jako HEMPAS, na základě dědičné erytroblast Multinuclearity s pozitivní Okyselená Serum testu.

Kód deskriptoru: C15.378.071.141.150.095

Nemoci

C15 - krevní a lymfatické nemoci

C15.378 - krevní nemoci

C15.378.071 - anemie

C15.378.071.141 - hemolytická anemie

C15.378.071.141.150 - anemie hemolytická kongenitální

C15.378.071.141.150.095 - anemie dyserytropoetická kongenitální

C15.378.071.141.150.100 - anemie hemolytická kongenitální nesférocytární

C15.378.071.141.150.150 - srpkovitá anémie

C15.378.071.141.150.365 - eliptocytóza dědičná

C15.378.071.141.150.480 - glukosafosfátdehydrogenasa - nedostatek

C15.378.071.141.150.490 - hemoglobinopatie s hemoglobinem C

C15.378.071.141.150.785 - sférocytóza dědičná

C15.378.071.141.150.875 - talasémie

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.070 - anemie hemolytická kongenitální

C16.320.070.095 - anemie dyserytropoetická kongenitální

C16.320.070.100 - anemie hemolytická kongenitální nesférocytární

C16.320.070.150 - srpkovitá anémie

C16.320.070.365 - eliptocytóza dědičná

C16.320.070.480 - glukosafosfátdehydrogenasa - nedostatek

C16.320.070.490 - hemoglobinopatie s hemoglobinem C

C16.320.070.785 - sférocytóza dědičná

C16.320.070.875 - talasémie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Autoimunitní hemolytická anémie

Autoimunitní hemolytická anémie (AIHA) neboli chudokrevnost, je onemocnění, které řadíme mezi jiné autoimunitní nemoci. Příčiny vzniku nemoci Základní příčnou vzniku tohoto onemocnění je destrukce membrány erytrocytů...

Srpkovitá anémie

Srpkovitá anémie neboli chudokrevnost je známá také jako drepanocytóza nebo falciformní anémie. Jedná se o je autozomálně recesivní dědičné onemocnění, patřící do skupiny hemoglobinopatií. Projevuje se změnou tvaru červených...

Chudokrevnost

Chudokrevnost (Anémie) je onemocnění krve, kdy dochází k poruše tvorby hemoglobinu a tím i nižšímu výskytu červených krvinek. K projevům chudokrevnosti patří bledost, nízká výkonnost, jedinec je unavený, chce se mu co chvíli...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.