anemie hemolytická kongenitální nesférocytární

Každý z skupiny vrozenou hemolytickou anémií, v nichž není žádný abnormální hemoglobin nebo sferocytóza a ve které je vada glykolýzy v erytrocytu. Běžné příčiny patří nedostatky v glukózo-6-fosfát isomerasa; pyruvátkináza a glukóza-6-fosfát dehydrogenázy.

Kód deskriptoru: C15.378.071.141.150.100

Nemoci
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.071 - anemie
C15.378.071.141 - hemolytická anemie
C15.378.071.141.150.100 - anemie hemolytická kongenitální nesférocytární
C15.378.071.141.150.150 - srpkovitá anémie
C15.378.071.141.150.365 - eliptocytóza dědičná
C15.378.071.141.150.490 - hemoglobinopatie s hemoglobinem C
C15.378.071.141.150.785 - sférocytóza dědičná
C15.378.071.141.150.875 - talasémie
C16.320.070.100 - anemie hemolytická kongenitální nesférocytární
C16.320.070.150 - srpkovitá anémie
C16.320.070.365 - eliptocytóza dědičná
C16.320.070.785 - sférocytóza dědičná
C16.320.070.875 - talasémie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Autoimunitní hemolytická anémie

Autoimunitní hemolytická anémie (AIHA) neboli chudokrevnost, je onemocnění, které řadíme mezi jiné autoimunitní nemoci. Příčiny vzniku nemoci Základní příčnou vzniku tohoto onemocnění je destrukce membrány erytrocytů...

Srpkovitá anémie

Srpkovitá anémie neboli chudokrevnost je známá také jako drepanocytóza nebo falciformní anémie. Jedná se o je autozomálně recesivní dědičné onemocnění, patřící do skupiny hemoglobinopatií. Projevuje se změnou tvaru červených...

Chudokrevnost

Chudokrevnost (Anémie) je onemocnění krve, kdy dochází k poruše tvorby hemoglobinu a tím i nižšímu výskytu červených krvinek. K projevům chudokrevnosti patří bledost, nízká výkonnost, jedinec je unavený, chce se mu co chvíli...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování