enchondromatóza

Dědičné onemocnění kostí způsobené pravděpodobně vrozeným odštěpem epifyzární chrupavky, která si v dalším vývoji produkuje sama nezávisle kost v nesprávném směru, dává vznik tzv. kartilaginózním exostózám. Epifyzární chrupavky bývají užší a deformovány podle míry odštěpené hmoty. Růst exostóz ustává v pubertě. Typický je vznik mnohočetných enchondromů. Enchondrální růst kostí je tím značně utlumen. Nemocní jedinci jsou tedy postiženi exostotickým nanismem. Jiné názvy Ollierova nemoc, chondrální dysplazie, chondromatosis multiplex.(cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C05.116.099.708.338

Podrobné informace o nemoci

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...

Artropatie

Artropatie zahrnuje onemocnění kloubů, které vedou k postupné destrukci, zničení, kloubu. Kloub mění svůj tvar, funkci a je nestabilní.  Artropatie, často spjaté s jinou nemocí Hormonálně podmíněné artropatie Z hypo...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.