Romanův-Wardův syndrom - C14.280.067.565.720

Forma syndromem dlouhého QT intervalu, který je bez vrozené hluchoty. To je způsobeno mutací v genu, který kóduje KCNQ1 protein v napěťově řízených draselného kanálu.

Kód deskriptoru: C14.280.067.565.720

Nemoci

C14 - kardiovaskulární nemoci

C14.280 - nemoci srdce

C14.280.067 - arytmie srdeční

C14.280.067.565 - syndrom dlouhého QT

C14.280.067.565.070 - syndrom Andersenové

C14.280.067.565.440 - Jervellův-Lange-Nielsenův syndrom

C14.280.067.565.720 - Romanův-Wardův syndrom

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.240 - kardiovaskulární abnormality

C16.131.240.400 - vrozené srdeční vady

C16.131.240.400.715 - syndrom dlouhého QT

C16.131.240.400.715.070 - syndrom Andersenové

C16.131.240.400.715.440 - Jervellův-Lange-Nielsenův syndrom

C16.131.240.400.715.720 - Romanův-Wardův syndrom

C23 - patologické stavy - příznaky a symptomy

C23.550 - patologické procesy

C23.550.073 - arytmie srdeční

C23.550.073.547 - syndrom dlouhého QT

C23.550.073.547.070 - syndrom Andersenové

C23.550.073.547.720 - Romanův-Wardův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází…

Arytmie

Poruchy srdečního rytmu (Arytmie) patří mezi nejčastější onemocnění srdce. Je výsledkem narušení tvorby či vedení elektrických vzruchů v převodním systému srdce. Většina arytmií nebývá nikterak vážná, ale jsou i takové,…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.