Syndrom dlouhého QT - C14.280.067.565

Stav, který je charakterizován tím, epizodami mdloba (synkopa) a různým stupněm ventrikulární arytmie, jak je uvedeno na prodloužení QT intervalu. V zděděné formy jsou způsobeny mutací genů, které kódují proteiny, srdeční iontový kanál. Dvě hlavní formy jsou ROMANO-WARD syndrom a JERVELL-LANGE NIELSEN SYNDROM.

Kód deskriptoru: C14.280.067.565

Nemoci

C14 - kardiovaskulární nemoci

C14.280 - nemoci srdce

C14.280.067 - arytmie srdeční

C14.280.067.093 - arytmie sinusová

C14.280.067.198 - fibrilace síní

C14.280.067.248 - flutter síní

C14.280.067.319 - bradykardie

C14.280.067.322 - Brugadův syndrom

C14.280.067.325 - extrasystoly

C14.280.067.441 - commotio cordis

C14.280.067.558 - srdce - blokáda

C14.280.067.565 - syndrom dlouhého QT

C14.280.067.565.070 - syndrom Andersenové

C14.280.067.565.440 - Jervellův-Lange-Nielsenův syndrom

C14.280.067.565.720 - Romanův-Wardův syndrom

C14.280.067.672 - parasystolie

C14.280.067.780 - preexcitační syndromy

C14.280.067.845 - tachykardie

C14.280.067.922 - fibrilace komor

C14.280.067.961 - flutter komor

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.240 - kardiovaskulární abnormality

C16.131.240.400 - vrozené srdeční vady

C16.131.240.400.021 - syndrom delece 22q11

C16.131.240.400.044 - Alagillův syndrom

C16.131.240.400.090 - koarktace aorty

C16.131.240.400.145 - arytmogenní dysplazie pravé komory

C16.131.240.400.172 - Barthův syndrom

C16.131.240.400.200 - cor triatriatum

C16.131.240.400.210 - koronární cévy - anomálie

C16.131.240.400.220 - crisscross srdce

C16.131.240.400.280 - dextrokardie

C16.131.240.400.340 - otevřená tepenná dučej

C16.131.240.400.395 - Ebsteinova anomálie

C16.131.240.400.422 - ectopia cordis

C16.131.240.400.450 - Eisenmengerův syndrom

C16.131.240.400.560 - srdce - defekty septa

C16.131.240.400.592 - heterotaxe

C16.131.240.400.625 - syndrom hypoplazie levého srdce

C16.131.240.400.655 - izolovaná nekompaktnost myokardu komor

C16.131.240.400.685 - LEOPARD syndrom

C16.131.240.400.701 - levokardie

C16.131.240.400.715 - syndrom dlouhého QT

C16.131.240.400.715.070 - syndrom Andersenové

C16.131.240.400.715.440 - Jervellův-Lange-Nielsenův syndrom

C16.131.240.400.715.720 - Romanův-Wardův syndrom

C16.131.240.400.720 - Marfanův syndrom

C16.131.240.400.784 - Noonanové syndrom

C16.131.240.400.849 - Fallotova tetralogie

C16.131.240.400.915 - transpozice velkých cév

C16.131.240.400.920 - trojcípá chlopeň - atrézie

C16.131.240.400.960 - Fallotova trilogie

C16.131.240.400.970 - Turnerův syndrom

C16.131.240.400.980 - Wolffův-Parkinsonův-Whiteův syndrom

C23 - patologické stavy - příznaky a symptomy

C23.550 - patologické procesy

C23.550.073 - arytmie srdeční

C23.550.073.093 - arytmie sinusová

C23.550.073.198 - fibrilace síní

C23.550.073.248 - flutter síní

C23.550.073.300 - bradykardie

C23.550.073.325 - extrasystoly

C23.550.073.425 - srdce - blokáda

C23.550.073.547 - syndrom dlouhého QT

C23.550.073.547.070 - syndrom Andersenové

C23.550.073.547.720 - Romanův-Wardův syndrom

C23.550.073.670 - parasystolie

C23.550.073.845 - tachykardie

C23.550.073.922 - fibrilace komor

C23.550.073.961 - flutter komor

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází…

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen…

Defekt síňového septa (ASD)

Defekt síňového septa nebo také defekt septa (překážky) síní (ASD) je vrozená srdeční vada, u které není zcela vytvořená překážka, která od sebe odděluje levou a pravou srdeční síň, čímž umožňuje volný průtok krve mezi…

Hypertrofie levé komory

Hypertrofie levé komory je zbytnění (zmohutnění) její svaloviny a často se objevuje především u chronických kardiaků. Při vyšetření EKG se nacházejí jak hluboké negativní kmity, tak i vysoké pozitivní kmity levé srdeční…

Fallotova tetralogie

Fallotova tetralogie je jednou ze závažných srdečních vad postihující novorozence. Podstatou jejího vzniku je kombinace působení genů a vnějších vlivů během těhotenství, mezi které patří především kouření a konzumace…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.