Syndrom Andersenové - C14.280.067.565.070
Forma zdědil syndromem dlouhého QT intervalu (nebo LQT7), který je charakterizován trojicí draselného citlivé periodické ochrnutí, komorové ektopické beaty, a abnormální funkcí, jako je malého vzrůstu, s nízkým nastavit uši, a skoliózy. Vyplývá to z mutací KCNJ2 genu, který kóduje protein kanálu (aktivní zušlechťovací RECTIFIER draslíkových kanálů), který reguluje klidový membránový potenciál.
Kód deskriptoru: C14.280.067.565.070
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází…

Hypertrofie levé komory
Hypertrofie levé komory je zbytnění (zmohutnění) její svaloviny a často se objevuje především u chronických kardiaků. Při vyšetření EKG se nacházejí jak hluboké negativní kmity, tak i vysoké pozitivní kmity levé srdeční…

Arytmie
Poruchy srdečního rytmu (Arytmie) patří mezi nejčastější onemocnění srdce. Je výsledkem narušení tvorby či vedení elektrických vzruchů v převodním systému srdce. Většina arytmií nebývá nikterak vážná, ale jsou i takové,…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.