Ebsteinova anomálie - C14.240.400.395
Vrozená srdeční vada, při které je pravá komora rozdělena na dvě části v důsledku dislokační malformace trikuspidální chlopně (přední cíp je přichycen na chlopňový kruh, kdežto ostatní cípy jsou přichyceny ke stěně pravé komory). Atrializovaná část pravé komory je malá, má tenkou stěnu a přechází do pravé, značně zvětšené pravé síně, druhá část komory má normální myokard. Dochází k obstrukci pravé výtokové části, bývá různý stupeň trikuspidální regurgitace. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/)
Kód deskriptoru: C14.240.400.395
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází…
Marfanův syndrom
Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen…
Defekt síňového septa (ASD)
Defekt síňového septa nebo také defekt septa (překážky) síní (ASD) je vrozená srdeční vada, u které není zcela vytvořená překážka, která od sebe odděluje levou a pravou srdeční síň, čímž umožňuje volný průtok krve mezi…
Hypertrofie levé komory
Hypertrofie levé komory je zbytnění (zmohutnění) její svaloviny a často se objevuje především u chronických kardiaků. Při vyšetření EKG se nacházejí jak hluboké negativní kmity, tak i vysoké pozitivní kmity levé srdeční…
Fallotova tetralogie
Fallotova tetralogie je jednou ze závažných srdečních vad postihující novorozence. Podstatou jejího vzniku je kombinace působení genů a vnějších vlivů během těhotenství, mezi které patří především kouření a konzumace…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.