Amgevita
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek AMGEVITA obsahuje léčivou látku adalimumab, léčivo, které působí na imunitní (obranný) systém Vašeho těla.
Přípravek AMGEVITA je určen k léčbě níže uvedených zánětlivých onemocnění:
-
Revmatoidní artritida
-
Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida
-
Entezopatická artritida
-
Ankylozující spondylitida
-
Axiální spondylartritida bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy
-
Psoriatrická artritida
-
Ložišková psoriáza
-
Hidradenitis suppurativa
-
Crohnova choroba
-
Ulcerózní kolitida
-
Neinfekční uveitida
Adalimumab, léčivá látka přípravku AMGEVITA, je lidská monoklonální protilátka. Monoklonální protilátky jsou bílkoviny, které se váží k určitému cíli.
Cílem adalimumabu je bílkovina nazývaná tumor nekrotizující faktor (TNFα), která se podílí na imunitním (obranném) systému a je přítomná ve zvýšené koncentraci u zánětlivých onemocnění uvedených výše. Při připojení k TNFα omezuje AMGEVITA zánětlivý proces u těchto onemocnění.
167
Revmatoidní artritida
Revmatoidní artritida je zánětlivé onemocnění kloubů.
Přípravek AMGEVITA se používá k léčbě revmatoidní artritidy u dospělých. Pokud máte středně těžkou nebo těžkou aktivní revmatoidní artritidu, můžete nejdříve užívat jiné chorobu modifikující léky, jako je methotrexát. Pokud na tyto léky nebudete dostatečně dobře reagovat, bude Vám k léčbě revmatoidní artritidy podán přípravek AMGEVITA.
Přípravek AMGEVITA je možné použít rovněž k léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy bez předchozí léčby methotrexátem.
AMGEVITA zpomaluje poškození kloubní chrupavky a kosti způsobené onemocněním a zlepšuje tělesné funkce.
Přípravek AMGEVITA se obvykle používá s methotrexátem. Pokud lékař určí, že je pro Vás methotrexát nevhodný, může se AMGEVITA podávat samostatně.
Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida a entezopatická artritida
Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida a entezopatická artritida jsou zánětlivá onemocnění kloubů, která se obvykle poprvé objevují v dětství.
Přípravek AMGEVITA se používá k léčbě polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy u pacientů od 2 let a entezopatické artritidy u pacientů od 6 let. Zpočátku můžete užívat jiné chorobu modifikující léky, jako je methotrexát. Pokud na tyto léky nebudete dostatečně dobře reagovat, bude Vám k léčbě polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy nebo entezopatické artritidy podán přípravek AMGEVITA.
Ankylozující spondylitida a axiální spondylartritida bez radiologického průkazu ankylozující
spondylitidy
Ankylozující spondylitida a axiální spondylartritida bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy jsou zánětlivá onemocnění páteře.
Přípravek AMGEVITA se používá k léčbě ankylozující spondylitidy a axiální spondylartritidy bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy u dospělých. Jestliže máte ankylozující spondylitidou nebo axiální spondylartritidou bez radiologického průkazu ankylozující spondylitidy, budou Vám nejprve podávány jiné léky. Pokud na tyto léky nebudete dostatečně dobře reagovat, bude Vám ke zmírnění projevů tohoto onemocnění podán přípravek AMGEVITA.
Psoriatická artritida
Psoriatická artritida je zánět kloubů při lupénce (psoriáze).
…
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
- Cesta podání
- Subkutánní podání
- Síla
- 20MG
- Velikost balení
- 1X0,2ML (Předplněná injekční stříkačka)
- Indikační skupina
- Immunopraeparata
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru alfa (tnf-alfa) Adalimumab
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/16/1164/010
Balení a varianty
1X0,2ML · 20MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru1X0,4ML · 20MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,8ML · 80MG · injekční roztok v předplněném peru1X0,8ML · 80MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru2X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru2X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru2X0,8ML · 80MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X0,8ML · 80MG · injekční roztok v předplněném peru3(3X1)X0,8ML · 80MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3(3X1)X0,8ML · 80MG · injekční roztok v předplněném peru4X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru4X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6(3X2)X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6(3X2)X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru6(3X2)X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru6(3X2)X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
10 variant
20 variant
10 variant
20 variant
22 variant
20 variant
4 varianty
1 varianta
17 variant
7 variant
18 variant
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0272366
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se