Braftovi
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Braftovi je protinádorový lék, který obsahuje léčivou látku enkorafenib. V důsledku změn (mutací) v genu BRAF mohou vznikat bílkoviny, které způsobují růst nádoru. Přípravek Braftovi působí na bílkoviny vznikající z takto pozměněného genu BRAF.
-
V kombinaci s dalším lékem obsahujícím binimetinib se používá k léčbě dospělých pacientů s kožním nádorem zvaným melanom, nebo s nádorem plic zvaným nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC), - který má určitou změnu (mutaci) v genu zodpovědném za tvorbu bílkoviny nazývané BRAF,
-
- a který se již rozšířil do dalších částí těla, nebo jej nelze chirurgicky odstranit.
-
Pokud se přípravek Braftovi používá v kombinaci s binimetinibem, který působí na další bílkoviny podporující růst nádoru, kombinace obou léků zpomaluje nebo zastavuje růst nádoru.
Přípravek Braftovi se také používá léčbě dospělých pacientů s určitým typem nádoru tlustého střeva,
-
který má určitou změnu (mutaci) v genu zodpovědném za tvorbu bílkoviny nazývané BRAF,
-
- a který se rozšířil do dalších částí těla
-
Používá se
-
v kombinaci s dalším lékem (cetuximab) k léčbě dospělých pacientů s tímto typem nádoru tlustého střeva, kteří již byli léčeni jinými protinádorovými léky.
-
v kombinaci s cetuximabem a chemoterapií k léčbě dospělých pacientů s tímto typem nádoru tlustého střeva, kteří nikdy nebyli léčeni jinými protinádorovými léky
Pokud se Braftovi používá v kombinaci s cetuximabem (který se váže na bílkovinu označovanou jako receptor epidermálního růstového faktoru (anglická zkratka EGFR), jenž se nachází na povrchu určitého typu nádorových buněk) s chemoterapií nebo bez ní, tato kombinace zpomaluje nebo zastavuje růst nádoru.
Základní údaje
- Léková forma
- Tvrdá tobolka
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 75MG
- Velikost balení
- 168X1 (Jednodávkový blistr)
- Indikační skupina
- Cytostatica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Inhibitory b-raf serin-threoninové kinázy (braf) Enkorafenib
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/18/1314/004
Balení a varianty
28X1 · 50MG42X1 · 75MG112X1 · 50MG168X1 · 75MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0238291
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se