Braftovi

75MG CPS DUR 42X1

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

K čemu se přípravek používá

Přípravek Braftovi je protinádorový lék, který obsahuje léčivou látku enkorafenib. V důsledku změn (mutací) v genu BRAF mohou vznikat bílkoviny, které způsobují růst nádoru. Přípravek Braftovi působí na bílkoviny vznikající z takto pozměněného genu BRAF.

  • V kombinaci s dalším lékem obsahujícím binimetinib se používá k léčbě dospělých pacientů s kožním nádorem zvaným melanom, nebo s nádorem plic zvaným nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC), - který má určitou změnu (mutaci) v genu zodpovědném za tvorbu bílkoviny nazývané BRAF,

    • a který se již rozšířil do dalších částí těla, nebo jej nelze chirurgicky odstranit.
  • Pokud se přípravek Braftovi používá v kombinaci s binimetinibem, který působí na další bílkoviny podporující růst nádoru, kombinace obou léků zpomaluje nebo zastavuje růst nádoru.

Přípravek Braftovi se také používá léčbě dospělých pacientů s určitým typem nádoru tlustého střeva,

  • který má určitou změnu (mutaci) v genu zodpovědném za tvorbu bílkoviny nazývané BRAF,

    • a který se rozšířil do dalších částí těla
  • Používá se

  • v kombinaci s dalším lékem (cetuximab) k léčbě dospělých pacientů s tímto typem nádoru tlustého střeva, kteří již byli léčeni jinými protinádorovými léky.

  • v kombinaci s cetuximabem a chemoterapií k léčbě dospělých pacientů s tímto typem nádoru tlustého střeva, kteří nikdy nebyli léčeni jinými protinádorovými léky

Pokud se Braftovi používá v kombinaci s cetuximabem (který se váže na bílkovinu označovanou jako receptor epidermálního růstového faktoru (anglická zkratka EGFR), jenž se nachází na povrchu určitého typu nádorových buněk) s chemoterapií nebo bez ní, tato kombinace zpomaluje nebo zastavuje růst nádoru.

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
75MG
Velikost balení
42X1 (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Inhibitory b-raf serin-threoninové kinázy (braf) Enkorafenib (L01EC03)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/18/1314/002

Balení a varianty (4)

28X1 · 50MG42X1 · 75MG112X1 · 50MG168X1 · 75MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Kopovidon Poloxamer 188 Mikrokrystalická celulosa Kyselina jantarová Krospovidon Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Želatina Oxid titaničitý Červený oxid železitý Žlutý oxid železitý Černý oxid železitý Šelak Propylenglykol

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Erythromycin Fenytoin Flukonazol Furosemid Itrakonazol Karbamazepin Klarithromycin Methotrexát Posakonazol Rifampicin Ritonavir

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 42X1 · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0238221
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Orientační cena
≈ 30032 Kč
Úhrada z pojištění
ano