Hefiya
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Hefiya obsahuje léčivou látku adalimumab, která působí na imunitní (obranný) systém těla.
Přípravek Hefiya je určen k léčbě zánětlivých onemocnění popsaných níže:
-
polyartikulární juvenilní idiopatická artritida
-
entezopatická artritida
-
ložisková psoriáza u pediatrických pacientů
-
Crohnova choroba u pediatrických pacientů
-
neinfekční uveitida u pediatrických pacientů
Léčivá látka v přípravku Hefiya, adalimumab, je monoklonální protilátka. Monoklonální protilátky jsou bílkoviny, které se váží na specifický cíl v těle.
Cíl pro adalimumab je bílkovina označená jako tumor nekrotizující faktor (TNFα), která je přítomna ve zvýšených hladinách při zánětlivých onemocněních uvedených výše. Navázáním na TNFα přípravek Hefiya blokuje jeho účinky a snižuje zánětlivý proces u těchto onemocnění.
Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida a entezopatická artritida
Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida a entezopatická artritida jsou zánětlivá onemocnění kloubů, která se obvykle poprvé objeví v dětství.
Přípravek Hefiya se používá k léčbě polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy u dětí a dospívajících od 2 do 17 let a entezopatické artritidy u dětí a dospívajících od 6 do 17 let. Zpočátku mohou pacienti užívat jiné chorobu modifikující léky, jako je methotrexát. Pokud tyto léky nebudou
167
dostatečně účinné, pak k léčbě polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy nebo entezopatické artritidy dostanou pacienti přípravek Hefiya.
Ložisková psoriáza u pediatrických pacientů
Ložisková psoriáza je zánětlivé kožní onemocnění, které se projevuje ohraničenými, zarudlými, vyvýšenými ložisky, krytými stříbřitě lesklými šupinami. Ložisková psoriáza může postihovat také nehty, může způsobit jejich ztluštění, drolení a odlučování od nehtového lůžka, což může být bolestivé. Psoriáza je pravděpodobně způsobena problémem s imunitním systémem organismu, který vede ke zvýšené tvorbě kožních buněk.
Přípravek Hefiya se používá k léčbě těžké ložiskové psoriázy u dětí a dospívajících od 4 do 17 let, u kterých léky nanášené na kůži a léčba pomocí UV světla neúčinkovaly dobře nebo je u nich tato léčba nevhodná.
Crohnova choroba u pediatrických pacientů
Crohnova choroba je zánětlivé onemocnění střev.
Přípravek Hefiya se používá k léčbě středně těžké až těžké Crohnovy choroby u dětí a dospívajících od 6 do 17 let.
Vašemu dítěti mohou být nejprve podávány jiné léky. Pokud tyto léky nebudou dostatečně účinné, Vaše dítě dostane ke zmírnění projevů jeho onemocnění přípravek Hefiya.
Neinfekční uveitida u pediatrických pacientů
Neinfekční uveitida je zánětlivé onemocnění postihující některé části oka. Zánět může vést ke zhoršení zraku a/nebo výskytu plovoucích zákalů v oku (černé tečky nebo chomáčkovité čáry, které se pohybují v zorném poli). Přípravek Hefiya tento zánět zmírňuje.
…
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok v předplněném peru
- Cesta podání
- Subkutánní podání
- Síla
- 40MG
- Velikost balení
- 1X0,8ML (Předplněné pero)
- Indikační skupina
- Immunopraeparata
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru alfa (tnf-alfa) Adalimumab
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/18/1287/004
Balení a varianty
1X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru1X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru1X0,8ML · 80MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,8ML · 80MG · injekční roztok v předplněném peru2(2X1)X0,2ML · 20MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru2X0,4ML · 20MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X0,8ML · 80MG · injekční roztok v předplněném peru2X0,8ML · 80MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru3X0,8ML · 80MG · injekční roztok v předplněném peru4X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru6(3X2)X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6(3X2)X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru6(3X2)X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru6(3X2)X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
22 variant
10 variant
10 variant
20 variant
22 variant
20 variant
4 varianty
1 varianta
17 variant
7 variant
18 variant
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0223035
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se