Humira

40MG INJ SOL PEP 2X0,4ML

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

K čemu se přípravek používá

Přípravek Humira obsahuje léčivou látku adalimumab.

Přípravek Humira je určen k léčbě zánětlivých onemocnění popsaných níže:

  • polyartikulární juvenilní idiopatická artritida

  • entezopatická artritida

  • ložisková psoriáza u dětí

  • Crohnova choroba u dětí

  • uveitida u dětí

Léčivá látka v přípravku Humira, adalimumab, je lidská monoklonální protilátka. Monoklonální protilátky jsou bílkoviny, které se váží na specifický cíl.

Cíl pro adalimumab je bílkovina označená jako tumor nekrotizující faktor (TNFα), která působí v imunitním (obranném) systému a je přítomna ve zvýšených hladinách při zánětlivých onemocněních uvedených výše. Navázáním na TNFα snižuje přípravek Humira zánětlivý proces u těchto onemocnění.

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida je zánětlivé onemocnění kloubů, které se obvykle poprvé objevuje v dětství.

Přípravek Humira se používá k léčbě polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy u dětí od 2 let. Zpočátku může Vaše dítě užívat jiné chorobu modifikující léky, jako je methotrexát. Pokud tyto léky dostatečně neúčinkují, bude mu k léčbě juvenilní idiopatické artritidy podán přípravek Humira.

175

Váš lékař rozhodne, zda bude přípravek Humira používán s methotrexátem nebo samotný.

Entezopatická artritida

Entezopatická artritida je zánětlivé onemocnění kloubů a míst, kde se šlachy napojují na kosti.

Přípravek Humira se používá k léčbě entezopatické artritidy u dětí od 6 let. Zpočátku může Vaše dítě užívat jiné chorobu modifikující léky, jako je methotrexát. Pokud tyto léky dostatečně neúčinkují, bude mu k léčbě entezopatické artritidy podán přípravek Humira.

Ložisková psoriáza u dětí

Ložisková psoriáza je kožní onemocnění, které se projevuje ohraničenými, zarudlými, vyvýšenými ložisky, krytými stříbřitě lesklými šupinami. Ložisková psoriáza může postihovat také nehty, může způsobit jejich ztluštění, drolení a odlučování od nehtového lůžka, což může být bolestivé. Psoriáza je pravděpodobně způsobena problémem s imunitním systémem organismu, který vede ke zvýšené tvorbě kožních buněk.

Přípravek Humira se používá k léčbě těžké ložiskové psoriázy u dětí a dospívajících od 4 do 17 let, u kterých lokální léčba a fototerapie neúčinkovaly dobře nebo je u nich tato léčba nevhodná.

Crohnova choroba u dětí

Crohnova choroba je zánětlivé onemocnění trávicího traktu.

Přípravek Humira se používá k léčbě Crohnovy choroby u dětí a dospívajících od 6 do 17 let.

Zpočátku může Vaše dítě dostat jiné léky. Pokud tyto léky dostatečně neúčinkují, bude mu ke snížení známek a příznaků jeho onemocnění podán přípravek Humira.

Uveitida u dětí

Neinfekční uveitida je zánětlivé onemocnění postihující některé části oka.

Přípravek Humira se používá k léčbě dětí od 2 let s chronickou neinfekční uveitidou se zánětem postihujícím přední část oka.

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok v předplněném peru
Cesta podání
Subkutánní podání
Síla
40MG
Velikost balení
2X0,4ML (Předplněné pero)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru alfa (tnf-alfa) Adalimumab (L04AB04)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/03/256/017

Balení a varianty (22)

1X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru1X0,4ML I · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,8ML · 80MG · injekční roztok v předplněném peru1X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru1X0,8ML I · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,8ML I · 80MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,8ML II · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X(0,8ML+STŘ+1J+AD) · 40MG/0,8ML · injekční roztok2X0,2ML I · 20MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru2X0,4ML I · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru2X0,8ML I · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3X0,8ML · 80MG · injekční roztok v předplněném peru4X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru4X0,4ML I · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru4X0,8ML I · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru6X0,4ML I · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru6X0,8ML I · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mannitol Polysorbát 80

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Abatacept Anakinra Leflunomid Methotrexát

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 2X0,4ML · předplněné pero

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0209097
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Orientační cena
≈ 7833 Kč
Úhrada z pojištění
ano