Humira
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Humira obsahuje léčivou látku adalimumab.
Přípravek Humira je určen k léčbě zánětlivých onemocnění popsaných níže:
-
polyartikulární juvenilní idiopatická artritida
-
entezopatická artritida
-
ložisková psoriáza u dětí
-
Crohnova choroba u dětí
-
uveitida u dětí
Léčivá látka v přípravku Humira, adalimumab, je lidská monoklonální protilátka. Monoklonální protilátky jsou bílkoviny, které se váží na specifický cíl.
Cíl pro adalimumab je bílkovina označená jako tumor nekrotizující faktor (TNFα), která působí v imunitním (obranném) systému a je přítomna ve zvýšených hladinách při zánětlivých onemocněních uvedených výše. Navázáním na TNFα snižuje přípravek Humira zánětlivý proces u těchto onemocnění.
Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida
Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida je zánětlivé onemocnění kloubů, které se obvykle poprvé objevuje v dětství.
Přípravek Humira se používá k léčbě polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy u dětí od 2 let. Zpočátku může Vaše dítě užívat jiné chorobu modifikující léky, jako je methotrexát. Pokud tyto léky dostatečně neúčinkují, bude mu k léčbě juvenilní idiopatické artritidy podán přípravek Humira.
175
Váš lékař rozhodne, zda bude přípravek Humira používán s methotrexátem nebo samotný.
Entezopatická artritida
Entezopatická artritida je zánětlivé onemocnění kloubů a míst, kde se šlachy napojují na kosti.
Přípravek Humira se používá k léčbě entezopatické artritidy u dětí od 6 let. Zpočátku může Vaše dítě užívat jiné chorobu modifikující léky, jako je methotrexát. Pokud tyto léky dostatečně neúčinkují, bude mu k léčbě entezopatické artritidy podán přípravek Humira.
Ložisková psoriáza u dětí
Ložisková psoriáza je kožní onemocnění, které se projevuje ohraničenými, zarudlými, vyvýšenými ložisky, krytými stříbřitě lesklými šupinami. Ložisková psoriáza může postihovat také nehty, může způsobit jejich ztluštění, drolení a odlučování od nehtového lůžka, což může být bolestivé. Psoriáza je pravděpodobně způsobena problémem s imunitním systémem organismu, který vede ke zvýšené tvorbě kožních buněk.
Přípravek Humira se používá k léčbě těžké ložiskové psoriázy u dětí a dospívajících od 4 do 17 let, u kterých lokální léčba a fototerapie neúčinkovaly dobře nebo je u nich tato léčba nevhodná.
Crohnova choroba u dětí
Crohnova choroba je zánětlivé onemocnění trávicího traktu.
Přípravek Humira se používá k léčbě Crohnovy choroby u dětí a dospívajících od 6 do 17 let.
Zpočátku může Vaše dítě dostat jiné léky. Pokud tyto léky dostatečně neúčinkují, bude mu ke snížení známek a příznaků jeho onemocnění podán přípravek Humira.
Uveitida u dětí
Neinfekční uveitida je zánětlivé onemocnění postihující některé části oka.
Přípravek Humira se používá k léčbě dětí od 2 let s chronickou neinfekční uveitidou se zánětem postihujícím přední část oka.
…
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok v předplněném peru
- Cesta podání
- Subkutánní podání
- Síla
- 40MG
- Velikost balení
- 2X0,8ML (Předplněné pero)
- Indikační skupina
- Immunopraeparata
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru alfa (tnf-alfa) Adalimumab
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/03/256/008
Balení a varianty
1X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru1X0,4ML I · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,8ML · 80MG · injekční roztok v předplněném peru1X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru1X0,8ML I · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,8ML I · 80MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,8ML II · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X(0,8ML+STŘ+1J+AD) · 40MG/0,8ML · injekční roztok2X0,2ML I · 20MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru2X0,4ML I · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru2X0,8ML I · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3X0,8ML · 80MG · injekční roztok v předplněném peru4X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru4X0,4ML I · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru4X0,8ML I · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6X0,4ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru6X0,4ML I · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6X0,8ML · 40MG · injekční roztok v předplněném peru6X0,8ML I · 40MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
22 variant
10 variant
20 variant
10 variant
20 variant
20 variant
4 varianty
1 varianta
17 variant
7 variant
18 variant
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0027918
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se