Lorista

100MG TBL FLM 50

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Losartan patří do skupiny léčiv známých jako antagonisté receptoru angiotensinu II. Angiotensin II je látka vytvářená v těle, která se váže na receptory v cévách, což způsobuje jejich zúžení. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Losartan zabraňuje vazbě angiotensinu II na tyto receptory, což způsobuje uvolnění cév mající za následek snížení krevního tlaku. Losartan u pacientů s vysokým krevním tlakem a s cukrovkou typu 2 zpomaluje zhoršování funkcí ledvin.

Přípravek Lorista se používá

  • k léčení pacientů s vysokým krevním tlakem (hypertenzí) u dospělých a dětí a dospívajících ve věku 6-18 let.

  • k ochraně ledvin u hypertenzních pacientů s cukrovkou typu 2 s laboratorně prokázaným narušením funkcí ledvin a proteinurií ≥ 0,5 g za den (stav, kdy moč obsahuje abnormální množství bílkovin).

  • k léčení pacientů s chronickým srdečním selháním, kdy lékař nepovažuje léčbu specifickými léky nazývanými inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu (ACE inhibitory, léky používané ke snížení vysokého krevního tlaku) za vhodnou. Pokud bylo srdeční selhávání stabilizováno pomocí ACE inhibitoru, nemáte být na losartan převeden(a).

  • bylo prokázáno, že losartan u pacientů s vysokým krevním tlakem a zesílením levé komory snižuje riziko cévní mozkové příhody („indikace LIFE“).

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
100MG
Velikost balení
50 (Blistr)
Indikační skupina
Hypotensiva
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs), samotní Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs), samotní Losartan (C09CA01)
Doba použitelnosti
60 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
58/395/06-C

Balení a varianty (62)

7 · 12,5MG7 · 100MG10 · 50MG10 · 12,5MG10 · 25MG10 · 100MG14 · 100MG14 · 50MG14 · 25MG14 · 12,5MG15 · 100MG15 · 12,5MG15 · 50MG15 · 25MG20 · 50MG20 · 25MG20 · 12,5MG20 · 100MG21 · 12,5MG28 · 12,5MG28 · 50MG28 · 25MG28 · 100MG30 · 50MG30 · 100MG30 · 25MG30 · 12,5MG50 · 25MG50 · 100MG50 · 12,5MG50 · 50MG56 · 12,5MG56 · 50MG56 · 100MG56 · 25MG60 · 25MG60 · 12,5MG60 · 100MG60 · 50MG84 · 25MG84 · 12,5MG84 · 50MG84 · 100MG90 · 50MG90 · 25MG90 · 100MG90 · 12,5MG98 · 25MG98 · 12,5MG98 · 100MG98 · 50MG100 · 100MG100 · 25MG100 · 50MG100 · 100MG100 · 12,5MG112 · 100MG112 · 12,5MG112 · 25MG112 · 50MG250 · 12,5MG250 · 50MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Cellaktosa Předbobtnalý škrob Kukuřičný škrob Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Hypromelosa Mastek Propylenglykol Oxid titaničitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Baklofen Indometacin Spironolakton Trimethoprim

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 50 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0107167
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se