Myoklonická cerebelární dyssynergie - C10.228.140.252.700.250

Stav označen progresivní cerebelární ataxie v kombinaci s myoklonus obvykle prezentuje ve třetí dekádě života, nebo později. Další klinické příznaky mohou zahrnovat generalizované a fokální záchvaty, spasticity, a dyskineze. Byly hlášeny autosomálně recesivní a autozomálně dominantní vzory dědičnosti. Pathologically, zubaté jádro a brachium conjunctivum mozečku jsou atrofické, s proměnlivým zapojením míchy, kůře mozečku a bazálních ganglií. (Od Joynt, Clinical Neurology, 1991, Ch37, PP60-1)

Kód deskriptoru: C10.228.140.252.700.250

Nemoci
C10 - nemoci nervového systému
C10.228 - nemoci centrálního nervového systému
C10.228.140 - nemoci mozku
C10.228.140.252 - nemoci mozečku
C10.228.140.252.700 - spinocerebelární degenerace
C10.228.140.252.700.150 - Friedreichova ataxie
C10.228.140.252.700.250 - myoklonická cerebelární dyssynergie
C10.228.140.252.700.650 - olivopontocerebelární atrofie
C10.228.140.252.700.700 - spinocerebelární ataxie
C10.228.854 - nemoci míchy
C10.228.854.787 - spinocerebelární degenerace
C10.228.854.787.200 - Friedreichova ataxie
C10.228.854.787.500 - myoklonická cerebelární dyssynergie
C10.228.854.787.750 - olivopontocerebelární atrofie
C10.228.854.787.875 - spinocerebelární ataxie
C10.574 - neurodegenerativní nemoci
C10.574.500 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému
C10.574.500.825 - spinocerebelární degenerace
C10.574.500.825.200 - Friedreichova ataxie
C10.574.500.825.250 - myoklonická cerebelární dyssynergie
C10.574.500.825.650 - olivopontocerebelární atrofie
C10.574.500.825.700 - spinocerebelární ataxie
C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
C16.320 - genetické nemoci vrozené
C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému
C16.320.400.780 - spinocerebelární degenerace
C16.320.400.780.200 - Friedreichova ataxie
C16.320.400.780.500 - myoklonická cerebelární dyssynergie
C16.320.400.780.750 - olivopontocerebelární atrofie
C16.320.400.780.875 - spinocerebelární ataxie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně…

Myastenia gravis

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti…

Edém mozku

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení…

Únavový syndrom

Únavový syndrom

Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně…

Klastrová bolest hlavy

Klastrová bolest hlavy

Pro klastrovu bolest hlavy neboli Hortonův syndrom jsou typické velmi prudké opakující se bolesti hlavy, které se vyskytují především kolem jednoho oka a mohou vystřelovat až do zadní části hlavy. „Klastrem“ je označována“…


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.