Spinocerebelární ataxie - C10.228.140.252.190.530

Skupina dominantně dědičné, převážně s pozdním začátkem, cerebelární ataxie, které byly rozděleny do několika podtypů na základě klinických příznaků a genetické mapování. Progresivní ataxie je ústředním prvkem těchto podmínek, a v některých podtypů polyneuropatie, dysartrie, ztráta zraku a jiné poruchy mohou vyvíjet. (Od Joynt, klinické neurologie, 1997, Ch65, str. 12-17; J Neuropathol Exp Neurol 1998 červen; 57 (6) :531-43)

Kód deskriptoru: C10.228.140.252.190.530

Nemoci

C10 - nemoci nervového systému

C10.228 - nemoci centrálního nervového systému

C10.228.140 - nemoci mozku

C10.228.140.252 - nemoci mozečku

C10.228.140.252.190 - cerebelární ataxie

C10.228.140.252.190.530 - spinocerebelární ataxie

C10.228.140.252.190.530.060 - teleangiektatická ataxie

C10.228.140.252.190.530.530 - Machado-Josephova nemoc

C10.228.140.252.700 - spinocerebelární degenerace

C10.228.140.252.700.150 - Friedreichova ataxie

C10.228.140.252.700.250 - myoklonická cerebelární dyssynergie

C10.228.140.252.700.650 - olivopontocerebelární atrofie

C10.228.140.252.700.700 - spinocerebelární ataxie

C10.228.140.252.700.700.500 - Machado-Josephova nemoc

C10.228.854 - nemoci míchy

C10.228.854.787 - spinocerebelární degenerace

C10.228.854.787.200 - Friedreichova ataxie

C10.228.854.787.500 - myoklonická cerebelární dyssynergie

C10.228.854.787.750 - olivopontocerebelární atrofie

C10.228.854.787.875 - spinocerebelární ataxie

C10.228.854.787.875.500 - Machado-Josephova nemoc

C10.574 - neurodegenerativní nemoci

C10.574.500 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C10.574.500.825 - spinocerebelární degenerace

C10.574.500.825.200 - Friedreichova ataxie

C10.574.500.825.250 - myoklonická cerebelární dyssynergie

C10.574.500.825.650 - olivopontocerebelární atrofie

C10.574.500.825.700 - spinocerebelární ataxie

C10.574.500.825.700.500 - Machado-Josephova nemoc

C10.597 - neurologické manifestace

C10.597.350 - dyskinézy

C10.597.350.090 - ataxie

C10.597.350.090.500 - cerebelární ataxie

C10.597.350.090.500.530 - spinocerebelární ataxie

C10.597.350.090.500.530.060 - teleangiektatická ataxie

C10.597.350.090.500.530.530 - Machado-Josephova nemoc

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C16.320.400.780 - spinocerebelární degenerace

C16.320.400.780.200 - Friedreichova ataxie

C16.320.400.780.500 - myoklonická cerebelární dyssynergie

C16.320.400.780.750 - olivopontocerebelární atrofie

C16.320.400.780.875 - spinocerebelární ataxie

C16.320.400.780.875.500 - Machado-Josephova nemoc

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně…

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti…

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení…

Únavový syndrom

Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně…

Klastrová bolest hlavy

Pro klastrovu bolest hlavy neboli Hortonův syndrom jsou typické velmi prudké opakující se bolesti hlavy, které se vyskytují především kolem jednoho oka a mohou vystřelovat až do zadní části hlavy. „Klastrem“ je označována“…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.