Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 - C04.588.322.400.500
Wermerův syndrom – syndrom mnohočetné endokrinní neoplazie (MEN 1) charakterizovaný primární hyperparatyreózou, tumory endokrinního pankreatu a hypofýzy. Dědičnost je autozomálně dominantní, postižený gen (tumor-supresorový) byl lokalizován na 11. chromozomu. Klinický obraz je dán příslušným postižením, obv. hyperfunkcí, hyperparatyreóza je nejčastější, ale klinicky může být méně nápadná. Nádory v oblasti trávicího traktu mohou být někdy maligní a mnohočetné. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
Kód deskriptoru: C04.588.322.400.500
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Karcinoidový syndrom
Karcinoidový syndrom je soubor potíží, které vznikají, když nádor vyplavuje do krve hormonálně účinné látky, především serotonin. Nádory, o které jde, se označují jako neuroendokrinní a nejčastěji vyrůstají v tenkém střevě…
Rakovina žaludku
Rakovina žaludku, odborně nazývaná karcinom žaludku, je závažné onkologické onemocnění, které postihuje tkáně žaludku. Přestože v posledních desetiletích její výskyt v rozvinutých zemích klesá, stále zůstává významným…
Vestibulární schwannom
Vestibulární schwannom je dobře diferencovaný, obvykle pomalu rostoucí benigní (nezhoubný) nádor, který vzniká na sluchových nervech a na nervech rovnováhy ve vnitřním uchu. Tento nádor vzniká v důsledku nadprodukce…
Rakovina konečníku
Rakovina konečníku neboli tzv. kolorektální karcinom je maligní onkologické onemocnění vznikající v oblasti konce tlustého střeva a konečníku. Rakovina konečníku je jednou z velmi závažných civilizačních chorob.Toto onemocnění…
Mnohočetný myelom (Kahlerova nemoc)
Mnohočetný myelom nebo také Kahlerova nemoc nazvaná po Ottu Kahlerovi, je zhoubné onemocnění kostní dřeně vznikající na základě nekontrolovatelného množení a dlouhodobého přežití plazmatických (myelomových) buněk v kostní…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.