syndrom lipodystrofie spojený s HIV

Vadné metabolismus vedoucí k tuku maldistribution u pacientů infikovaných virem HIV. Etiologie se zdá být multifaktoriální a pravděpodobně zahrnuje určitou kombinaci infekce vyvolané změny v metabolismu, přímé účinky antiretrovirové terapie, a faktory týkající se pacienta.

Kód deskriptoru: C02.782.815.616.400.400

Nemoci

C02 - virové nemoci

C02.782 - RNA-viry - infekce

C02.782.815 - Retroviridae - infekce

C02.782.815.616 - lentivirové infekce

C02.782.815.616.400 - HIV infekce

C02.782.815.616.400.040 - AIDS

C02.782.815.616.400.048 - AIDS - arteritida centrálního nervového systému

C02.782.815.616.400.050 - nefropatie doprovázející AIDS

C02.782.815.616.400.070 - AIDS - komplex demence

C02.782.815.616.400.080 - AIDS - příbuzný komplex

C02.782.815.616.400.100 - oportunní infekce doprovázející AIDS

C02.782.815.616.400.400 - syndrom lipodystrofie spojený s HIV

C02.782.815.616.400.480 - HIV enteropatie

C02.782.815.616.400.500 - HIV séropozitivita

C02.782.815.616.400.520 - HIV syndrom chřadnutí

C02.800 - sexuálně přenosné nemoci

C02.800.801 - sexuálně přenosné nemoci virové

C02.800.801.400 - HIV infekce

C02.800.801.400.040 - AIDS

C02.800.801.400.048 - AIDS - arteritida centrálního nervového systému

C02.800.801.400.050 - nefropatie doprovázející AIDS

C02.800.801.400.070 - AIDS - komplex demence

C02.800.801.400.080 - AIDS - příbuzný komplex

C02.800.801.400.400 - syndrom lipodystrofie spojený s HIV

C02.800.801.400.480 - HIV enteropatie

C02.800.801.400.500 - HIV séropozitivita

C02.800.801.400.520 - HIV syndrom chřadnutí

C17 - nemoci kůže a pojivové tkáně

C17.800 - kožní nemoci

C17.800.849 - kůže - nemoci metabolické

C17.800.849.391 - lipodystrofie

C17.800.849.391.400 - syndrom lipodystrofie spojený s HIV

C17.800.849.391.550 - lipodystrofie kongenitální generalizovaná

C17.800.849.391.700 - lipodystrofie familiární parciální

C18 - nemoci výživy a metabolismu

C18.452 - metabolické nemoci

C18.452.584 - poruchy metabolismu lipidů

C18.452.584.625 - lipodystrofie

C18.452.584.625.400 - syndrom lipodystrofie spojený s HIV

C18.452.584.625.550 - lipodystrofie kongenitální generalizovaná

C18.452.584.625.700 - lipodystrofie familiární parciální

C18.452.880 - kůže - nemoci metabolické

C18.452.880.391 - lipodystrofie

C18.452.880.391.400 - syndrom lipodystrofie spojený s HIV

C18.452.880.391.550 - lipodystrofie kongenitální generalizovaná

C18.452.880.391.700 - lipodystrofie familiární parciální

C20 - nemoci imunitního systému

C20.673 - syndromy imunologické nedostatečnosti

C20.673.480 - HIV infekce

C20.673.480.040 - AIDS

C20.673.480.048 - AIDS - arteritida centrálního nervového systému

C20.673.480.050 - nefropatie doprovázející AIDS

C20.673.480.070 - AIDS - komplex demence

C20.673.480.080 - AIDS - příbuzný komplex

C20.673.480.100 - oportunní infekce doprovázející AIDS

C20.673.480.400 - syndrom lipodystrofie spojený s HIV

C20.673.480.480 - HIV enteropatie

C20.673.480.500 - HIV séropozitivita

C20.673.480.520 - HIV syndrom chřadnutí

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Venerický lymfogranulom

Venerický lymfogranulom (lymfogranuloma venereum) je sexuálně přenosná nemoc vředového charakteru, jejímž původcem je bakterie Chlamydia trachomatis. K nákaze vede průnik této bakterie porušenou sliznicí při pohlavního styku. Nemoc...

Wilsonova choroba

Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...

Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených...

Alkaptonurie

Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.