Dna (nemoc) - C05.550.114.423
Dědičná metabolická porucha charakterizovaná rekurentní akutní artritidou, hyperurikémie a ukládání kyseliny močové sodného a kolem kloubů, někdy s tvorbou kyseliny močové konkrementy.
Kód deskriptoru: C05.550.114.423
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Fenylketonurie
Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza…
PFAPA syndrom
PFAPA syndrom známý i pod názvem Marshallův syndrom je periodická horečka vyznačující se aftózní stomatitidou, faryngitidou a adenitidou a patří mezi vzácná onemocnění imunitního systému. PFAPA syndrom není…
Behçetova choroba
Behcetova choroba označovaná také jako Behcetův syndrom nebo Behcetova nemoc (BN) je poměrně vzácné onemocnění vyznačující se tvorbou bolestivých vředů v ústech, na genitáliích, kožními lézemi a očními problémy. Jedná…
Sjögrenův syndrom
Sjögrenův syndrom je zánětlivé chronické a pomalu postupující autoimunitní onemocnění, které napadá a ničí exokrinní žlázy a tím způsobuje pocit sucha v ústech, nedostatek slz a někdy i bolest kloubů. U žen, u kterých se…
Wilsonova choroba
Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.