Nefritida dědičná - C12.706.742
Skupina dědičných předpokladů vyznačuje zpočátku hematurie a pomalu postupující do renální insuficience. Nejběžnější formou je Alportův syndrom (hereditární nefritida se sluchovým ztráta), která je způsobena mutací v genu pro kolagen typu IV a vadné glomerulární bazální membrány.
Kód deskriptoru: C12.706.742
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází…
Inkontinence
Velice častý problém, který řeší zejména starší ženy. Inkontinence dokáže potrápit a hlavně kvůli pohodlí je nepříjemná. Bohužel je stále více aktuální i u mladých dívek, hlavně díky nesprávnému oblékání,…
Nemoc motýlích křídel
Vzácná dědičná choroba postihující kůži je v současné době velice diskutovaným tématem. V České republice vznikla před mnoha lety charitativní společnost s názvem DEBRA, která pomáhá rodinám s dětmi postiženými nemocí…
Nesestouplé varle
Pediatři se s problematikou nesestouplého varlete, nesestouplých varlat, setkávají poměrně často. Ve většině případů se stav sám upraví. V případě, že varle nesestoupne hrozí poruchy plodnosti. Sestup varlat Varlata se…
Zánět močových cest
Infekce močových cest jsou častým onemocněním. Je to stav, kdy jsou v močových cestách přítomní patogeni. Častější je infekce dolních močových cest, tj. cystitida a uretritida (zánět močového měchýře a močové trubice),…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.