epidermolysis bullosa dystrophica

Forma epidermolysis bullosa charakterizována atrofií puchýřů oblastí, těžké zjizvení, a změny nehtů. To je nejvíce často přítomen při narození nebo v časném dětství a vyskytuje se v obou autozomálně dominantních a recesivních forem. Všechny formy epidermolysis bullosa dystrofické výsledkem mutací v kolagenu typu VII, hlavní složkou vláken bazální membrány a epidermis.

Kód deskriptoru: C16.131.831.493.160

Nemoci
C16.131 - vrozené vady
C16.131.831 - kůže - abnormality
C16.131.831.493 - epidermolysis bullosa
C16.131.831.493.080 - epidermolysis bullosa acquisita
C16.131.831.493.160 - epidermolysis bullosa dystrophica
C16.131.831.493.170 - epidermolysis bullosa junkční
C16.131.831.493.180 - epidermolysis bullosa simplex
C16.320.850.275 - epidermolysis bullosa
C16.320.850.275.160 - epidermolysis bullosa dystrophica
C16.320.850.275.170 - epidermolysis bullosa junkční
C16.320.850.275.180 - epidermolysis bullosa simplex
C17.300 - nemoci pojiva
C17.300.200 - kolagenózy
C17.300.200.310 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C17.300.200.367 - epidermolysis bullosa dystrophica
C17.300.200.425 - keloid
C17.300.200.495 - nekrobiotické poruchy
C17.300.200.517 - nefritida dědičná
C17.300.200.540 - osteogenesis imperfecta
C17.800 - kožní nemoci
C17.800.804 - kůže - abnormality
C17.800.804.493 - epidermolysis bullosa
C17.800.804.493.080 - epidermolysis bullosa acquisita
C17.800.804.493.160 - epidermolysis bullosa dystrophica
C17.800.804.493.170 - epidermolysis bullosa junkční
C17.800.804.493.180 - epidermolysis bullosa simplex
C17.800.827.275 - epidermolysis bullosa
C17.800.827.275.080 - epidermolysis bullosa acquisita
C17.800.827.275.160 - epidermolysis bullosa dystrophica
C17.800.827.275.170 - epidermolysis bullosa junkční
C17.800.827.275.180 - epidermolysis bullosa simplex
C17.800.865.410 - epidermolysis bullosa
C17.800.865.410.080 - epidermolysis bullosa acquisita
C17.800.865.410.160 - epidermolysis bullosa dystrophica
C17.800.865.410.170 - epidermolysis bullosa junkční
C17.800.865.410.180 - epidermolysis bullosa simplex

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Pemfigus

Pemfigus je autoimunitní (porucha, při níž je imunitní systém zaměřena proti vlastním buňkám) potenciálně život ohrožující onemocnění, které způsobuje puchýře a eroze na kůži a sliznicích (nejčastěji v dutině ústní)....

Duhringova nemoc

Duhringova nemoc je vzácným autoimunitním onemocněním, které dostalo svůj název v roce 1884 podle svého objevitele L. A. Duhringa. Původně bylo považováno jen za kožní onemocnění, ale až v roce 1966 byly zpozorovány i změny...

Nemoc motýlích křídel

Vzácná dědičná choroba postihující kůži je v současné době velice diskutovaným tématem. V České republice vznikla před mnoha lety charitativní společnost s názvem DEBRA, která pomáhá rodinám s dětmi postiženými nemocí...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování