Pletencové svalové dystrofie - C05.651.534.500.280

Heterogenní skupina zdědil svalové dystrofie, která může být autosomálně dominantní nebo autosomálně recesivní. Existuje mnoho forem (tzv. LGMDs) zahrnující geny kódující svalů membránové proteiny jako je sarcoglycan (SARCOGLYCANS) komplexu, který interaguje s dystrofinu. Nemoc je charakterizována postupující plýtvání a slabost proximálních svalů paží a nohou kolem boků a ramen (pánevní a ramenní podvazkové pásy).

Kód deskriptoru: C05.651.534.500.280

Nemoci

C05 - muskuloskeletální nemoci

C05.651 - nemoci svalů

C05.651.534 - svaly - poruchy atrofické

C05.651.534.500 - svalové dystrofie

C05.651.534.500.074 - distální myopatie

C05.651.534.500.149 - glykogenóza typu VII

C05.651.534.500.280 - pletencové svalové dystrofie

C05.651.534.500.280.500 - sarkoglykanopatie

C05.651.534.500.300 - Duchenneova svalová dystrofie

C05.651.534.500.350 - svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova

C05.651.534.500.400 - facioskapulohumerální svalová dystrofie

C05.651.534.500.450 - svalová dystrofie okulofaryngeální

C05.651.534.500.500 - myotonická dystrofie

C10 - nemoci nervového systému

C10.668 - neuromuskulární nemoci

C10.668.491 - nemoci svalů

C10.668.491.175 - svaly - poruchy atrofické

C10.668.491.175.500 - svalové dystrofie

C10.668.491.175.500.074 - distální myopatie

C10.668.491.175.500.149 - pletencové svalové dystrofie

C10.668.491.175.500.149.500 - sarkoglykanopatie

C10.668.491.175.500.300 - Duchenneova svalová dystrofie

C10.668.491.175.500.350 - svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova

C10.668.491.175.500.400 - facioskapulohumerální svalová dystrofie

C10.668.491.175.500.450 - svalová dystrofie okulofaryngeální

C10.668.491.175.500.500 - myotonická dystrofie

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.577 - svalové dystrofie

C16.320.577.074 - distální myopatie

C16.320.577.149 - glykogenóza typu VII

C16.320.577.280 - pletencové svalové dystrofie

C16.320.577.280.500 - sarkoglykanopatie

C16.320.577.300 - Duchenneova svalová dystrofie

C16.320.577.350 - svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova

C16.320.577.400 - facioskapulohumerální svalová dystrofie

C16.320.577.450 - svalová dystrofie okulofaryngeální

C16.320.577.500 - myotonická dystrofie

C16.320.577.750 - Walkerův-Warburgův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Syndrom tarzálního tunelu

Syndrom tarzálního tunelu je útlak nervu na vnitřní straně kotníku – obdoba mnohem známějšího syndromu karpálního tunelu, jen na noze. Společné mají obojí to, že nerv prochází úzkým prostorem mezi kostmi a pevným vazem, kde…

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně…

Diastáza břišních svalů

Diastáza je lékařská diagnóza, kdy dochází k výraznému, minimálně 2 cm širokému rozestupu přímých břišních svalů, zatímco obvyklý rozestup bývá široký od 0,6 do 2 cm. Tento problém nastává v důsledku oslabení břišní…

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti…

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.