Doxorubicin Teva

2MG/ML INF CNC SOL 10ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Léčivou látkou tohoto přípravku je doxorubicin-hydrochlorid. Doxorubicin patří do skupiny léků proti nádorům (protirakovinných léků), kterým se říká antracykliny. Doxorubicin ničí nádorové (rakovinné) buňky a nedovoluje jejich další růst.

Doxorubicin se používá k léčbě:

  • karcinomu prsu,

  • nádoru kostí (osteosarkom), kdy se podává před chirurgickým zákrokem a po něm,

  • nádoru měkkých tkání (pokročilý sarkom měkkých tkání u dospělých),

  • plicního nádoru (malobuněčný nádor plic),

  • nádoru lymfatické tkáně (lymfom Hodgkinova i non-Hodgkinova typu),

  • určitých nádorů krve (akutní lymfatická nebo myeloblastická leukémie),

  • nádoru kostní dřeně (mnohočetný myelom),

  • nádoru děložní výstelky (pokročilý nebo recidivující karcinom endometria),

  • nádorů štítné žlázy (pokročilý papilárně/folikulární nádor štítné žlázy, anaplastický nádor štítné žlázy),

  • některých nádorů močového měchýře (místně rozvinutý nebo rozšiřující se). Aplikuje se také intravezikálně (tzn. do močového měchýře) při léčení (povrchové) rakoviny močového měchýře v časném stadiu, k zabránění recidivy tohoto druhu rakoviny po chirurgickém zákroku.

  • tzv. recidivujícího (opětovně se vracejícího) nádoru vaječníků,

  • určitého nádoru ledvin v dětství (Wilmsův nádor),

  • nádoru nervové tkáně v dětství (pokročilý neuroblastom).

Doxorubicin Teva se často používá v kombinaci s jinými léky proti rakovině (tzn. cytostatiky).

Přípravek Doxorubicin Teva je přípravek proti rakovině a bude Vám podáván na speciálním pracovišti pod dohledem kvalifikovaného lékaře se zkušeností s podáváním látek proti rakovině. Zdravotnický personál Vám vysvětlí, jakou zvláštní péči budete potřebovat během a po skončení léčby. Tato příbalová informace Vám pomůže zapamatovat si tyto instrukce.

Základní údaje

Léková forma
Koncentrát pro infuzní roztok
Cesta podání
Intravenózní/intravezikální podání
Síla
2MG/ML
Velikost balení
10ML (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Cytotoxická antibiotika a příbuzné látky Antracykliny a příbuzné látky Doxorubicin (L01DB01)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
44/850/09-C

Balení a varianty (4)

5ML10ML25ML100ML

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Chlorid sodný Roztok hydroxidu sodného 1 mol/l Koncentrovaná kyselina chlorovodíková

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cisplatina Cyklosporin Cytarabin Digoxin Fenobarbital Fenytoin Fluoruracil Chloramfenikol Karbamazepin Paklitaxel Rifampicin Trastuzumab

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 10ML · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0139064
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se