kraniofaciální dysostóza

Dysostosis cranialis - Crouzonův syndrom; vrozená, větš. autozomálně dědičná porucha vývoje lebky: turicefalie v důsledku předčasného srůstu šípového švu, hypertelorismus, exoftalmus, atrofie zrakového nervu, prognatie, rozštěp patra. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C05.116.099.370.231

Nemoci
C05.116 - nemoci kostí
C05.116.099.370 - dysostóza
C05.116.099.370.231 - kraniofaciální dysostóza
C05.116.099.370.231.427 - Hallermannův syndrom
C05.116.099.370.231.480 - hypertelorismus
C05.116.099.370.231.576 - mandibulofaciální dysostóza
C05.116.099.370.380 - fokální dermální hypoplazie
C05.116.099.370.535 - Klippelův-Feilův syndrom
C05.116.099.370.652 - orofaciodigitální syndromy
C05.116.099.370.797 - Rubinsteinův-Taybiův syndrom
C05.116.099.370.894 - synostóza
C05.660.207.103 - syndrom delece 22q11
C05.660.207.207 - kleidokraniální dysplazie
C05.660.207.219 - Costellův syndrom
C05.660.207.231 - kraniofaciální dysostóza
C05.660.207.231.427 - Hallermannův syndrom
C05.660.207.231.480 - hypertelorismus
C05.660.207.231.576 - mandibulofaciální dysostóza
C05.660.207.240 - kraniosynostózy
C05.660.207.325 - Donohueův syndrom
C05.660.207.410 - holoprosencefalie
C05.660.207.525 - LEOPARD syndrom
C05.660.207.532 - Loeysův-Dietzův syndrom
C05.660.207.536 - makrocefalie
C05.660.207.620 - mikrocefalie
C05.660.207.690 - Noonanové syndrom
C05.660.207.707 - plagiocefalie
C05.660.207.720 - platybazie
C16.131 - vrozené vady
C16.131.621.207.103 - syndrom delece 22q11
C16.131.621.207.207 - kleidokraniální dysplazie
C16.131.621.207.231 - kraniofaciální dysostóza
C16.131.621.207.231.427 - Hallermannův syndrom
C16.131.621.207.231.480 - hypertelorismus
C16.131.621.207.231.576 - mandibulofaciální dysostóza
C16.131.621.207.240 - kraniosynostózy
C16.131.621.207.410 - holoprosencefalie
C16.131.621.207.525 - LEOPARD syndrom
C16.131.621.207.532 - makrocefalie
C16.131.621.207.540 - maxilofaciální abnormality
C16.131.621.207.620 - mikrocefalie
C16.131.621.207.690 - Noonanové syndrom
C16.131.621.207.700 - orofaciodigitální syndromy
C16.131.621.207.707 - plagiocefalie
C16.131.621.207.720 - platybazie
C16.131.621.207.850 - Rubinsteinův-Taybiův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Kleidokraniální dysplazie

Kleidokraniální dysplazie je stav, který primárně ovlivňuje vývoj kostí a zubů. Jedinci s kleidokraniální dysplazií mají obvykle nedostatečně vyvinuté nebo chybějící klíční kosti a výsledkem je, že jejich ramena jsou úzká...

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...

Mikrocefalie

Mikrocefalie (MCPH) je velmi těžká vývojová porucha, kdy má dítě znatelně menší velikost hlavy, než je u jiných dětí ve stejném věku běžné. Projevuje se zakrněním neboli předčasným ukončením růstu mozku a celé...

Ploché nohy

Pro správnou chůzi je potřeba správné odpružení celého těla proti otřesům. Tuto funkci plní nožní klenba. Klenba nohy je podélná a příčná a vyvíjí se postupně během růstu dítěte. Dokončená je přibližně v 6 letech....


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování